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(1)糖尿病患者存在糖代谢障碍,使丙酮酸氧化障碍及乳酸代谢缺陷,平时即存在高乳酸血症。(2)糖尿病性急性并发症,如感染、酮症酸中毒等,可造成乳酸堆积,诱发乳酸性酸中毒。(3)糖尿病性慢性并发症,如合并心、肝、肾脏疾病,糖化血红蛋白水平增高,造成组织器官缺氧,引起乳酸生成增加;肝肾功能障碍又可影响乳酸的代谢、转化及排出... [详细]
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苯酮尿症的症状包括尿液呈红葡萄酒色、皮肤及毛发色素减少、白瓷色皮肤、尿布区域反复皮炎和智力发育迟缓等。由于该疾病可能影响神经系统发育,建议患者及时就医以进行确诊和治疗。1.尿液呈红葡萄酒色苯丙酮尿症是由于基因突变导致肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得苯丙氨酸不能被正常代谢而积累。当血液中苯丙氨酸浓度增高时,会通过肾脏排泄... [详细]
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酮尿酸中毒可能是由高尿酸血症、痛风性关节炎、糖尿病酮症酸中毒、肾功能不全、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.高尿酸血症高尿酸血症是由于体内嘌呤代谢紊乱导致尿酸合成过多或排泄减少而引起的。当血液中尿酸水平过高时,会导致尿酸结晶沉积在关节、肾脏等组织中,引起炎症反应和疼痛。... [详细]
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苯丙酮尿症是属于代谢性疾病,需要喝特制的奶粉,特制的食物,否则有可能会影响孩子的智力。是由于新生儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,食用蛋白质食物而加重病情,所以在出生后及时发现,禁食荤食、肉类、奶类、豆制品等蛋白质食物,可达到好的治疗效果。
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新生儿苯丙酮尿症,是新生儿筛查的项目。主要的因素,是因为新生儿苯丙酮尿症,在新生儿期的确没有特殊的临床上的表现,都是非常不典型的症状。比如小孩子会出现喂养困难,小孩子一直是不肯吃,或者吃得很少,饿了以后不哭也不闹。另外,吃进去又吐出来,即非常容易出现呕吐。
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你好,有可能是苯丙酮尿证,它是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患病。一般血苯丙氨酸超过120mmol/L,则可以判断为阳性。
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严重饥饿或未经治疗的糖尿病人血糖浓度低导致糖异生加强,脂肪酸氧化加速产生大量乙酰CoA,而葡萄糖异生使草酰乙酸耗尽,而后者又是乙酰CoA进入柠檬酸循环所必需的,由此乙酰CoA转向酮体的方向。最终血液和尿液中出现了大量的酮体。因此,酮尿症就是血液中酮体产生增加,导致尿液中酮体成分含量增加。
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你好,根据你的描述分析。苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸,具有一定的遗传性。会导致胎儿智力低下,所以如果第一胎有苯丙酮尿症的话,第二胎不排除有再次发生的可能。建议备孕之前先到医院抽血化验一下染色体。如果染色体有异常的话,就需要做第3代试管婴儿。
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糖尿病引发酮尿症,可能是由于胰岛素缺乏、脂肪代谢紊乱、饮食不当、体内缺乏胰岛素、肾脏功能受损等原因导致,患者需要根据病因进行治疗。1、胰岛素缺乏糖尿病患者体内的胰岛素水平会出现下降的情况,如果患者没有及时进行治疗,体内的胰岛素水平不足,就可能会导致体内的脂肪分解,从而产生酮体,引发酮尿症。患者可以在医生指导下使用门冬... [详细]
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你好,根据你的描述。是有很大区别的,育种者应该补充一些促进母羊和胎儿骨骼发育的钙源,如鱼子酱,骨粉,蛋壳粉等,以及预防性施用绵羊补充维生素D和磷酸钙。可以喂养各种钙片剂,每次6片,每日3次,通常为4周。对于体弱的老羊,可以增加喂食量直至其愈合。牡蛎的产生主要发生在母羊的晚期或之后。产羔。这种疾病的主要原因是母羊血糖和... [详细]
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酮尿酸中毒可能是由高尿酸血症、痛风性关节炎、糖尿病酮症酸中毒、肾功能不全、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.高尿酸血症高尿酸血症是由于体内嘌呤代谢紊乱导致尿酸合成过多或排泄减少而引起的。当血液中尿酸水平过高时,会导致尿酸结晶沉积在关节、肾脏等组织中,引起炎症反应和疼痛。... [详细]
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甲苯酮尿症是一种遗传性代谢疾病,由于基因突变导致患者无法正常代谢甲苯酮,从而引起的一系列临床症状。甲苯酮尿症是由于甲苯醇脱氢酶基因突变导致的,该基因编码的酶负责催化甲苯向甲酸的转化。当基因突变时,甲苯不能被正常代谢,积累并干扰其他生化过程。甲苯酮尿症可能导致神经系统受损,引发运动障碍、智力低下等症状。典型表现为新生儿... [详细]
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丙酮尿症是一种先天性代谢疾病,由染色体基因突变导致肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏引起,从而导致苯丙氨酸代谢紊乱和中枢神经系统损伤。这与艾滋病毒无关。这种疾病无法治愈。主要是饮食疗法,使用一种特殊的低苯丙氨酸饮食。
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孩子目前刚出生这个时候到医院做相关检查,结果提示氨酸酮尿症是阳性。这项检测结果的话,主要是诊断孩子是否出现先天性的一些疾病的,它可以预防孩子是否出现一些先天性的精神缺陷或者是一些新生儿的异常症状。这项检测结果已经呈现为阳性了,建议最好及时到医院儿科就诊。这项疾病是很难彻底治愈的,目前需要使用一些低苯丙氨酸的饮食,同时... [详细]
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苯丙酮酸尿症是由于肝苯丙氨酸羟化酶或其辅酶四氢生物蝶呤缺陷导致的遗传代谢性疾病。此病的临床症状有:躯体发育和智力发育迟缓,语言障碍,常有兴奋不安、多动和异常行为,脑萎缩,小脑畸形,反复抽搐,肌张力增高,腱反射亢进,皮肤干燥,湿疹,毛发色淡而呈棕色,汗和尿有霉臭味(鼠气味)。
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