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小儿先天愚型的症状包括智力低下、面容特殊、生长发育迟缓、活动障碍、腱反射亢进,建议就诊于儿科或遗传代谢科。1.智力低下小儿先天愚型通常由21号染色体三体型所致,额外的遗传物质影响大脑发育和功能,导致认知能力受损。智力低下的症状主要表现在大脑的功能区,包括但不限于思维逻辑、计算、记忆等方面。2.面容特殊小儿先天愚型中,... [详细]
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小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常,诊断通常需要临床评估和实验室检查,建议寻求专业儿科医生的帮助。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质受到损伤,影响了神经细胞的功能和结构完整性,进而影响智力水平。智力低下的症状主要表现在认知功能方面,包括理解、学习、记忆等能力低于同龄... [详细]
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小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常,诊断通常需要临床评估和实验室检查,建议寻求专业儿科医生的帮助。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质受到损伤,影响了神经细胞的功能和结构完整性,进而影响智力水平。智力低下的症状主要表现在认知功能方面,包括理解、学习、记忆等能力低于同龄... [详细]
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小儿先天愚型的症状表现为轻中度的智力低下。随着年龄的增长,智力能力的表现变得越来越明显,这样的小儿两眼之间有很长的距离。鼻梁根部低平,眼裂小,眼外侧有点倾斜。有一个小的外耳和一个小的肥舌头,有时会伸出嘴,流更多的口水。这些小儿仍然相对较矮,有时会有通贯掌和短手指。
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小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常。由于先天愚型可能影响多个系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质神经元数量减少和体积缩小,脑重量减轻,头围小于正常,因此出现智力低下的现象。智力低下涉及整个中枢神经系统,包括大脑、小脑和脑干等区域... [详细]
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科、小儿内科、小儿眼科、小儿耳鼻喉科、遗传科等科室。
1、小儿神经内科
小儿先天愚型是一种染色体疾病,通常是由于遗传因素引起的,可能会出现智力低下、语言障碍、运动障碍等症状。小儿神经内科主要是检查小儿智力、神经系统发育等是否正常,如果出现异常,可以及... [详细]
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科、小儿内科、小儿眼科、小儿耳鼻喉科、内分泌科等。
1、小儿神经内科
小儿先天愚型是一种染色体疾病,主要是由于21号染色体异常导致的,可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿神经内科可以检查小儿智力、运动、语言等情况,所以小儿先天愚型的... [详细]
小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常,诊断通常需要临床评估和实验室检查,建议寻求专业儿科医生的帮助。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质受到损伤,影响了神经细胞的功能和结构完整性,进而影响智力水平。智力低下的症状主要表现在认知功能方面,包括理解、学习、记忆等能力低于同龄... [详细]
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科。
小儿先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病,可能与孕妇高龄、遗传、接触有害的化学物质等因素有关,患儿可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿先天愚型是一种染色体疾病,所以患儿可以挂小儿神经内科。如果患儿的症状比较严重,可以在医生的指导下进行... [详细]
小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常。由于先天愚型可能影响多个系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质神经元数量减少和体积缩小,脑重量减轻,头围小于正常,因此出现智力低下的现象。智力低下涉及整个中枢神经系统,包括大脑、小脑和脑干等区域... [详细]
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科、小儿内科、小儿眼科、小儿耳鼻喉科、内分泌科等科室。
1、小儿神经内科
小儿先天愚型是一种染色体疾病,主要是由于21号染色体异常导致的,可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿神经内科主要是检查小儿是否存在神经系统发育异常的情况,所以... [详细]
小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常。由于先天愚型可能影响多个系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质神经元数量减少和体积缩小,脑重量减轻,进而影响智力水平。主要表现为适应性行为缺陷,包括生活自理能力和社会适应困难。2.特殊面容由于基... [详细]
先天愚型就是属于唐氏儿,主要是根据孩子特殊的面容眼裂小、双眼角上斜、耳位低、通贯手。通常在0到四个月时,发现舌常伸出口外。一些孩子会合并先天性心脏病,心脏可闻及杂音。主要确诊是通过染色体的检查来确诊,它是属于染色体疾病,出现有三体综合征。
唐氏儿也是会哭的,只是哭声与正产给的孩子是有区别的,这个疾病的患者是染色体异常,属于三体综合征。主要表现为智力低下和特殊面容。特殊面容是指鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外眦向上、耳朵小,常常有张口伸舌等,生长发育迟缓。长大以后也不会有生育能力
先天愚型儿会哭。先天愚型也叫21-三体综合症,是先天多了一条21号染色体,面容特殊,也叫国际面容,一旦确诊,肯定智力低下,所以叫先天愚型。但是不能单凭老爱伸舌头,睡眠中舌尖也在两唇之间,等这些非特异性的表现就怀疑,应该要到正规医院抽血检查染色体才能诊断,若你们担心的话请尽快去检查清楚。
唐氏综合征属于一类染色体缺陷病,又称之为先天愚型,是由于基因突变引起,患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条,因此又称之为21三体综合征,是我国发生的概率最高的出生缺陷病之一。患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等,而且50%的患儿伴有先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。病人一般寿命... [详细]
先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征,属于一类常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊,中外患儿长得几乎都是一个样:眼裂小,眼外侧明显上斜且有内眦赘皮,宽眼距,低鼻梁,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出囗外,流涎多。智力低下,体格发育也迟缓。身材矮小,头围小于正常,出牙延迟且常错位。
先天愚型的孩子身体发育等方面都可能是属于正常的,就是脑部的发育由于遗传或者是基因变异等原因出现问题,智力会比较低下。这样的孩子如果是家人能有很好的照顾,那么孩子的生命是不会受到直接的影响,跟正常人是一样的。但如果照顾不好的话,寿命就会比较短了。
这是每个新生儿都要足底抽血的。是排除先天性疾病的,主要是排除一下苯丙酮尿症和先天性甲状腺疾病。这是国家规定的,新生儿足底采集血液一般是检测孩子的检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症这两种疾病均可造成儿童智力低下。为了宝宝健康建议你还是遵从医院的诊疗程序进行采集血液化验,费用不贵。
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