21-三体综合征数值为1/602，是指唐氏筛查21-三体综合征风险值为1：270，高于正常值，说明胎儿患有21-三体综合征的风险较高，建议孕妇及时前往医院进行进一步检查。

唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄... [详细]

糖筛一般指糖耐量试验，无创一般指无创DNA检查。糖耐量试验21-三体综合征临界风险，一般需要做无创DNA检查。

糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，可以检测出孕妇是否患有妊娠期糖尿病，一般通过口服葡萄糖耐量试验，可以检测孕妇空腹血糖值、餐后1小时血糖值、餐后2小时血糖值。如果检测结果在正常范围内，一般提... [详细]

21-三体综合征一般是指21-三体综合征，21-三体综合征高风险一般可以通过做羊水穿刺检查进行产前诊断，也可以通过无创DNA产前检查进行产前筛查。21-三体综合征是一种染色体疾病，通常是由于胚胎在发育的过程中出现了异常，导致胎儿的体细胞中21-三体综合征的细胞增多，会导致胎儿出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢... [详细]

21-三体综合征的确诊检查一般有常规检查、细胞遗传学检查和产前筛查血清标志物等。1、常规检查：X线检查、超声波、心电图和脑电图等，可以做一下，检查胎儿有没有其他异常。2、细胞遗传学检查：根据外周血细胞的核型分析，分为标准型、易位型和嵌合型三种。利用荧光原位杂交，21号染色体的3个荧光信号会出现在该病患者的细胞中。3、... [详细]

21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。21-三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围为0-2.5。该检查结果高于2.5可能表明胎儿存在21-三体综合征，这可能是由染色体异常引起的，可能导致先天智力低下和其他身体缺陷。针对21-三体综合征，可通过羊水穿刺或脐... [详细]

21-三体综合征最主要的病因是遗传物质异常，也可能是母龄效应、胎盘功能减退、环境因素影响、药物副作用等导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传物质异常21-三体综合征是由21号染色体数目异常所致，导致特定基因数量增加，这些基因的功能失调或缺失，从而引起一系列临床表现。针对遗传物质异常... [详细]

21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体异常引起的遗传性疾病，主要是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生不分离所致。若家族中存在患有此病的人群，则患病的风险会增加。针... [详细]

21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体多了一条所致，而这种异常通常是由于生殖细胞形成过程中出现的遗传突变。针对这种情况，可以考虑进行无创产前DNA检测，以评估... [详细]

21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行，正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0pg/mL。如果结果高于正常范围，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。该检查用于评估21号染色体是否存在额外的拷贝，以诊断21-三体综合征，其正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0pg/mL。若结果高... [详细]

21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体多了一条所致，而这种异常通常是由于生殖细胞形成过程中出现的遗传突变。针对这种情况，可以考虑进行无创产前DNA检测，以评估... [详细]