-
特发性肺纤维化病因IPF病因不明,发病机制亦未完全阐明,但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致,周围血所反映出的是免疫异常比较突出,而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主,而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异。
-
肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质(ECM)的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白,约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分,如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构,作... [详细]
-
我希望您能帮帮我们,病人现在靠的是信心度日,作为家人,只要有希望,就不该放弃,更何况,看到您的信息了,只要能控制住,再缓解也好啊,不然病情再有所发展,就会有生命危险了。盼得您的帮助。
-
肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质(ECM)的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白,约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分,如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构,作... [详细]
-
特发性肺纤维化病IPF病因不明,发病机制亦未完全阐明,但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致,周围血所反映出的是免疫异常比较突出,而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主,而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异。
-
肺纤维化目前还没有“特效药,最好还是用中药治疗,选用具有通经活络、宣肺平喘的中。药液涂敷于前胸任脉膻中穴、天突穴和后背定喘穴、大椎穴、肺俞穴、脾俞穴、肾穴、膏肓穴等督脉穴位,再用电子热疗仪迅速把药物透入病灶,达到增强主药疗效的作用。肺纤维化的病因是比较多的,通常见于间质性肺炎之后,指导意见:目前治疗的难度还是比较大的... [详细]
-
-
根据你这个情况来看的话,这个出现的肺纤维化病是由多种病因引起的肺部纤维化的统称,肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。
-
特发性肺纤维化的治疗可能包括肺移植、抗纤维化药物治疗、吸入性糖皮质激素、免疫调节剂以及肺康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.肺移植肺移植是将患者自身的受损肺叶切除,然后用供体的健康肺替代的方法来实现。通常由经验丰富的肺脏外科医生在严格筛选合格的捐献者后执行。此方法旨在通过替换受... [详细]
-
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、致死性的肺部疾病,其特征是肺组织的瘢痕形成和结构破坏。特发性肺纤维化是一种以肺间质炎症为特点的疾病,主要涉及肺泡上皮细胞损伤与修复异常。这导致成纤维细胞增生和基底膜蛋白沉积,进而引发肺组织纤维化。特发性肺纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难以及活动后气促。随着病情进展,患者可能出... [详细]
-
特发性肺纤维化无法治愈。特发性肺纤维化是一种慢性进行性疾病,其特征是肺组织逐渐出现疤痕形成和结构改变。这些疤痕通常位于肺部的细小分支气道周围,随着时间的推移会变得越来越严重,导致呼吸功能下降。尽管有药物治疗如吡非尼酮、玻璃酸钠等可用于减缓病情发展,但并不能逆转已经形成的肺部损害,因此该病无法被彻底治愈。虽然特发性肺纤... [详细]
-
您好,肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称,肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。目前治疗肺纤维化病方法主要有:1、西医药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物... [详细]
-
无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者,因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关,仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现自身抗体,肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉淀.
-
特发性肺纤维化的早期症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后气促。由于该疾病可能导致肺功能逐渐恶化,建议患者及时就医以便获得适当的治疗和管理。1.干咳特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤,导致呼吸道敏感性增加,易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化的典型症状之一是干咳,可能伴随有少量痰液。2.进行性... [详细]
-
特发性肺纤维化一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。首选应用纤支镜作TBLB,但标本小,诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。
特发性肺纤维化
共
238
个关于特发性肺纤维化的问题
我要提问
推荐医生
更多