肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质（ECM）的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白，约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分，如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构，作... [详细]

特发性肺纤维化无法治愈。特发性肺纤维化是由于不明原因引起的肺组织损伤和修复过程中的异常反应，导致肺泡结构紊乱和瘢痕形成的一种慢性进行性疾病，目前没有特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。患者可能会经历持续的呼吸困难、咳嗽和疲劳等症状，随着病情的发展而加重。建议定期复查胸部高分辨CT以监测病情变化，并注意保持良好的生活习惯... [详细]

特发性肺纤维化的发作是隐藏的，早期患者会有一些干咳，这会导致呼吸疲劳短促。大约一半的特发性肺纤维化患者可以看到离合器，在疾病的后期也可以出现发紫，如肺动脉高压和右心功能不全的症状，此外，在身体检查时，会发现肺部会在肺部闻到大量潮湿的声音。这是特发性肺纤维化的一个重要迹象。

如果就是从临床最好的治疗目标来讲，到目前没有特别好的药。首先不能吸烟了，吸烟跟特发性肺纤维化有一定的相关性，第二个方面对于胃食管反流的病人来说，要尽可能积极配合治疗，要积极的治疗胃部的疾患，第三个方面就是病毒感染，需要适当锻炼身体，提高机体的免疫功能，预防发生病毒或者其他细菌的感染。

特发性肺纤维化遗传概率不太清楚。该病病因不明多认为与遗传和免疫因素有关曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素现多认为属免疫异常应该属于一类免疫复合物疾病有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患但均未能证实。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例... [详细]

特发性肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。肺心病，甚至心力衰竭：特发性肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。

特发性肺纤维化治疗PMF一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式。1、药物治疗特发性肺纤维化是一种慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，可能与吸入无机粉尘、有机粉尘、木尘等因素有关，患者可能会出现咳嗽、气短、呼吸困难等症状。建议患者可以在医生的指导下使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，可以抑制炎症反应，减少肺纤维化的发生。... [详细]

特发性肺纤维化的常见症状有呼吸困难、胸闷气短、干咳等。1、呼吸困难特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，可能与长期吸入粉尘、病毒感染等原因有关，可能会导致肺部组织受损，出现呼吸困难症状。2、胸闷气短肺部受损程度较大，可能会影响肺部通气功能，出现胸闷气短症状。3、干咳肺部受炎症刺激，可能会出现干咳症状。... [详细]

特发性肺纤维化治疗药物有吡非尼酮、尼达尼布、乙磺酸尼达尼布等。1、吡非尼酮吡非尼酮可以延缓特发性肺纤维化进展，改善患者症状，延长患者生存期，是治疗特发性肺纤维化的首选药物。2、尼达尼布尼达尼布可以抑制多种炎性细胞因子的产生，从而减缓特发性肺纤维化的进展。3、乙磺酸尼达尼布乙磺酸尼达尼布可以降低肺部炎性细胞因子的表达，... [详细]

特发性肺纤维化可以通过生活方式调整、肺康复训练、肺部支气管扩张剂、抗纤维化药物治疗等方法进行调理。如果症状没有改善或者加重，应考虑肺移植。1.生活方式调整患者应戒烟并避免接触二手烟、空气污染物和其他已知诱发因素。因为烟草烟雾中含有多种有害物质，如焦油、尼古丁等，这些物质会损伤肺泡上皮细胞，导致其分泌细胞外基质增多，从... [详细]

特发性肺纤维化的遗传概率因人而异，通常取决于家族中是否有患者以及是否存在相关基因突变。特发性肺纤维化的发病可能涉及多种基因，其中一些已被确定与该病的风险增加有关，如surfactantproteinC(SFTPC)等。这些基因的遗传可能会导致个体更容易患上特发性肺纤维化。特发性肺纤维化还可能与其他因素如环境暴露、吸烟... [详细]

特发性肺纤维化属于是一种不是癌症的癌症。如果出现了纤维化，对身体的伤害是非常大的，一定要及时的进行治疗，特发性肺纤维化的病人肺部的组织会出现变硬变厚的情况，还会出现疤痕。在治疗期间一定要谨遵医嘱用药，不要中途私自断药，确保自身的疗效。可以多喝一些白开水，尽量不要抽烟，不要喝酒。

特发性肺纤维化是慢性、选择性、纤维化性间质性肺炎。病发原因与抽烟的人、病毒细菌感染等因素相关系，重要病症是运动性呼吸困难，渐进性加剧，常伴随干咳。由于特发性肺纤维化现在不能根治，医治目标是延缓疾病发展，改善生活质量，延长生活期。

特发性肺间质纤维化属于一类特殊性间质性肺病，病因尚不明确，多发于中老年人，男性多于女性。临床上的表现主要是进行性低氧血症、双肺弥漫性病变，以毛玻璃样改变、细网格状及粗网格状改变、蜂窝肺为主要特征，预后较差。特发性肺纤维化最终结果是呼吸衰竭，死亡率较高。

特发性肺纤维化常表现为干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降，可能伴随胸腔积液。由于IPF的进展可能导致肺功能快速恶化，建议患者及时就医以评估病情和接受适当治疗。1.干咳特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化主要累及肺泡上皮细胞和间质组织，因此咳嗽通常发生在肺... [详细]