肥厚型心肌病，这个是肥厚型心肌病的表现，左心室不对称性的肥厚，特别是室间隔正常是8-11mm，您局部明显增厚了。所以属于肥厚型心肌病。肥厚型心肌病，可能是有遗传因素的，导致您心肌纤维排列紊乱。所以是整个心肌都存在着问题。但是肥厚型心肌病发展一般还是比较缓慢的，您虽然有室间隔肥厚存在，但是似乎并没有造成局部梗阻，所以一... [详细]

由于病因不明,预防较困难.超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究.为预防发病应避免劳累,激动,突然用力.凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类,β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用.如有2尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎.治疗的目标为解剖症状和控制心律... [详细]

肥厚型心肌病病情分析：你好，对于上述情况建议进行手术，首先解决左室流出道狭窄的问题，一般来说这是需要进行开胸手术的指导意见：术后相应的症状都会得到一定程度的改善，但是在术后也要定期复查，服用一些常规药物

肥厚型心肌病有很多类型，不同的类型治疗方法完全不同。

肥厚型心肌病可能是由于遗传因素、高血压、心脏瓣膜病、心肌炎、冠状动脉粥样硬化性心脏病等原因导致，患者需要根据病因进行治疗。1、遗传因素肥厚型心肌病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有肥厚型心肌病，则子女患有肥厚型心肌病的概率会比较高。患者可以在医生指导下使用维拉帕米、盐酸地尔硫卓等药物进行治疗。如果患者症状比较... [详细]

你好，经过积极的治疗，一般都不会转成梗阻性心肌病，要积极的治疗引起心肌病的发病原因！

肥厚型心肌病有家族遗传倾向，因此有家族病史的人应该注意定期的医院检查。如果出现呼吸短促、疲劳、心前疼痛和晕厥，建议尽快去医院治疗。对于被诊断为肥厚型心肌病的患者，建议避免过度工作，预防呼吸道感染，戒烟戒酒，保持良好的情绪，并定期去医院复查，以保护或改善心脏功能，提高生活质量。

您好，肥厚型心肌病的治疗医院还是有蛮多的，建议到正规的公立医院进行治疗，尽量不要拖，以免耽误病情，患者要注意清淡饮食，不要吃辛辣生冷刺激的食物，不要喝酒熬夜，调整好睡眠，适当的锻炼身体，对于控制病情是有帮助的。

肥厚型心肌病有猝死的危险。主要就是因为心肌壁的异常增厚，使心脏的舒张，收缩受限，进而导致心脏功能减退，射血无力。引发一些，心悸，心前区疼痛！劳力后呼吸困难，晕厥甚至猝死。

肥厚型心肌病是比较严重的，它属于遗传性心肌病，预后差异很大，它是我国青少年和运动员猝死的一个最主要的原因，少数进展为终末期心衰，另外也有一部分出现心力衰竭、房颤和栓塞。也有一部分患者症状轻微，预期寿命可以接近正常人。因此如果确诊为肥厚型心肌病治疗主要在于改善症状，减少并发症和预防血栓栓塞，预防猝死的发生。

肥厚型心肌病有的人没症状，是一种正常现象。肥厚型心肌病是一种原因不明的原发性心肌病，以心室肌出现与血流动力学不相符的肥厚，伴或不伴有心腔变小为主要特征。肥厚型心肌病可以分为均匀性肥厚型、对称性肥厚型、非对称性肥厚型。有的患者也会出现劳力性呼吸困难、胸闷、晕厥、心绞痛的症状。

肥厚性心肌病是一种起源不明的心肌疾病，其特点是心室壁肥厚不均，室间隔浸润频繁，心室腔小，左室血流充盈受损，左室舒张顺应性下降。左室流出道梗阻可分为阻塞性肥厚性心肌病和非阻塞性肥厚性心肌病，可能与家族遗传有关。肥厚性心肌病是突发性死亡的危险因素之一，也是运动猝死的原因之一。

肥胖性心肌病属于心肌病的一种，是由于长期的高盐、高脂、高胆固醇的饮食，造成患者的肥胖，脂肪进入心肌内，产生浸润性的心肌不可逆的损伤，使得心脏的收缩、舒张功能大大的减退，严重时可引起严重的心衰、严重的心律失常。应该积极的给予控制体重、定时的运动，心脏的负担也会有所减轻。

这位患者家属你好，原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。