肥厚型心肌病不能被完全治愈。肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致心肌细胞异常增生，心肌细胞数量增多或心肌细胞体积增大，这些病理改变是无法逆转的，因此无法被治愈。虽然药物治疗如β受体阻滞剂或射频消融术等方法可以缓解症状并改善预后，但并不能消除病因。患者在患病期间可能会出现胸痛、呼吸困难等症状，严重时可引起晕厥... [详细]

肥厚型心肌病可遗传给男女。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要由基因突变引起，可以遗传给后代。这种疾病可能在男性和女性中都出现，遗传方式可以是常染色体显性遗传，也可能涉及性染色体。因此，肥厚型心肌病的遗传性并不局限于男性，女性同样可能成为携带者或患者。

肥厚型心肌病的治疗分为两种情况：肥厚性梗阻性心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。对于非梗阻性类型，若无伴随症状，通常采用改善预后的药物疗法，例如使用ACEI类药物，这类药物能有效遏制心肌肥厚。然而，对于肥厚性梗阻性心肌病，治疗方案则可能包括上述药物治疗，以及可能需要的酒精消融介入手术或外科切除手术等介入性治疗。

肥厚型心肌病的保守治疗方案包括口服美托洛尔、螺内酯、氨氯地平等药物。日常生活中应避免剧烈运动。对于无症状且室间隔肥厚不明显的情况，可以考虑暂时观察，不进行治疗。倍他受体阻滞剂，如美托洛尔，能够抑制心室收缩，从而改善心肌的缺血和缺氧状态。钙离子拮抗剂，如氨氯地平等，也可选用。若患者出现心力衰竭，可以使用利尿剂和血管扩张... [详细]

肥厚型心肌病的主要病因包括遗传、基因突变和高血压。1.遗传因素该病属于常染色体显性遗传，若父母双方患病，遗传给后代的可能性较大。2.基因突变怀孕期间，母亲若暴露于有毒物质，可能引发基因突变，进而诱发肥厚型心肌病。3.高血压孕期未能有效控制血压，高血压可能导致左心室射血阻力增加，诱发疾病。此外，心肌病、心肌梗死也可能成... [详细]

根据你的咨询，肥厚性心肌病早期没有症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。肥厚性心肌病病程相差较大，大多数患者的寿命与正常人无区别。如亲属中有猝死患者、本人有晕厥史、有室性心动过速、心室壁严重肥厚（3.0cm以上）等，则可能发生猝死。

对于肥厚型心肌病诊断标准的问题你一定要重视，平时可服用药物改善心脏的情况，可到心内科检查，必要时做化学消融术。治疗上有一定效果的，但是不会痊愈，还要在生活上注意，肥厚性心肌病的患者容易发生猝死，请予以重视。

肥厚型心肌病主要病理变化为左室心肌肥厚，室腔变窄，常伴有二尖瓣叶增厚。显微镜下可见心肌纤维粗大、交错排列。由于室壁肥厚的范围和程度不同，将本病分为三型：①非对称性室间隔肥厚，占90%；②对称性左心室肥厚，占5%，③特殊部位肥厚：心尖肥厚占3%，室间隔后部及侧部肥厚占l%，心室中部肥厚占1%.

肥厚型心肌病的临床表现由于复杂的内在因素而不同，包括舒张功能不全、流出道梗阻、二尖瓣关闭不全和心律失常等。有明显的异质性和复杂的可变性。由于心律失常，可致心脏事件，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张。

肥厚型心肌病手术是可以治好的。并不是所有的患者都需要进行手术，对于肥厚型心肌病患者最基础的治疗还是用药。如果用药效果差或有心功能不全的患者，出现严重流出到梗阻等情况，可以考虑进行手术治疗。如果患者年龄太大难以耐受开胸手术，可以考虑行无创的酒精时间隔消融术，但是这种手术有时候难以一次性根治。

足量beta受体阻滞剂治疗基础上，可加用非二氢吡啶类钙拮抗剂治疗，心房很大，是否伴有房颤？如是，控制心室率，流出道压差不大，暂不考虑经皮导管室间隔化学消融。

肥厚型心肌病是有不同的症状的，如果肥厚型心肌病发展缓慢，这种情况进行治疗效果是比较好的，不是很严重。如果病情进展比较快，引起心律失常，这样会危及到患者的生命，是比较严重的。

肥厚型心肌病吃一些钙拮抗剂可以有效的治疗，同时一定要注意不要吃使心肌收缩力增加的药物，这样会增加心脏的负荷。在日常生活中也不要做特别劳累的活动，如果剧烈活动的话很容易造成猝死这样的状况发生。一定要多注意休息。平时也要注意自己的心态。

肥厚型心肌病注意以下几点。第一点是注意休息，避免疲劳。第二点是节食。尽量不要吃辛辣、油腻和易上火的食物，戒烟戒酒。第三点是在医生的指导下尽快进行治疗。它必须根据医生的疗程来治疗。第四点是定期去医院复查，看看疾病是减轻了还是加重了。

肥厚性心肌病是比较常见的一种心脏疾病，到了晚期就是病情比较严重的阶段了，病人会出现严重的呼吸困难，伴有胸闷胸痛的感觉，同时会带来肾衰竭的问题。所以建议大家定时体检，在病情早期时候就进行治疗，以免到了晚期治疗起来比较困难。