肥厚型心肌病是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心脏病。肥厚型心肌病的病理机制尚不完全清楚，但通常与遗传因素有关。一些基因突变导致心肌细胞异常增殖和肥大，进而影响心脏功能。患者可能会出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。这些症状可能由心律失常、心力衰竭或血流受阻引起。诊断肥厚型心肌病可以通过超声心动图、磁共振成像（MRI）和心... [详细]

根据您的情况看，肥厚型心肌病的征兆表现很岷县，会有呼吸困难、胸部疼，还有乏力，头晕，特别是部分患者还会有心率加快，心功能减退或心律失常的情况出现。建议到大型正规的医院进行近一步的检查和治疗；同时禁忌吃辛辣刺激性食物，多休息，注意个人卫生。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征，主要有气短，呼吸困难，胸痛，心悸，头晕，短暂的意识丧失等临床症状和体征。对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用的药物有β受体阻滞剂，如美托洛尔或比索洛尔，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，抑制心肌重塑，改善预后，但它需终身服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者根据具体情况选用其... [详细]

肥厚型心肌病吃硝苯地平、比索洛尔、利伐沙斑等药物。肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的遗传性心肌病。患者会出现劳力性呼吸困难和乏力，胸痛、心悸、晕厥等症状。建议患者及时就医，根据具体情况进行治疗。钙离子通道阻滞剂，通过抑制钙离子内流，抑制心肌收缩。β受体阻断剂，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量。如果梗阻型... [详细]

肥厚型心肌病心衰可以通过药物治疗和手术治疗。可以使用强心类药物，比如用多巴胺治疗，也可以使用利尿药，主要有螺内酯和氢等。也可以使用改善心室顺应性的药物，代表药有β受体阻断剂倍他乐克。通常随着病情的进展，药物的效果可能会越来越差，当患者心功能达到3-4级可以考虑行心脏移植等手术治疗。

肥厚型心肌病的临床表现因为复杂的内在因素而不相同，包括舒张功能不全、流出道梗阻、二尖瓣关闭不全和心律失常等。有明显的异质性和复杂的可变性。因为心律失常，可致心脏事件，生活上应注意避免过劳，防止过度精神压力。

肥厚型心肌病患者一般可以做一些有氧运动，但要注意避免剧烈运动。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，可能与基因突变、病毒感染等因素有关，患者可能会出现胸闷、胸痛、心悸等不适症状。患者可以适当进行一些有氧运动，如散步、慢跑、骑自行车等，可以促进身体血液循环，在一定程度上可以增强心肺功能，有利于病情的恢复。但要注意避免剧烈运动... [详细]

确诊肥厚型心肌病，可以通过临床症状、心电图检查、超声心动图检查、心脏磁共振成像检查、冠状动脉造影检查等方式进行确定，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。1、临床症状肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，可能会使患者出现胸闷、胸痛、心慌等症状，严重的时候可能会出现晕厥的现象。如果患者存在以上症状，可以初步判断为肥厚型心肌病。... [详细]

肥厚型心肌病的治疗一般有药物治疗和手术治疗等。1、药物治疗：如果患者患有肥厚型心肌病，需要在医生的指导下进行药物治疗，并需要选择β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙通道阻滞剂和抗凝剂，如酒石酸美托洛尔片和盐酸地尔硫卓缓释胶囊、华法林钠片等。2、手术治疗：如果药物治疗后无明显疗效，且存在心脏失代偿，则需要进行外科室间隔切除术。如... [详细]

你好，病情分析:肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要的病因，因为肥厚型心肌病大多呈现家族聚集发病。但肥厚性心肌病，病因仍然并不明确，虽然大多数病人呈现家族聚集式发病，但仍有一些病例，没能检测出致病基因，这些肥厚型心肌病患者的发病原因并不清楚。所以肥厚型心肌病的病因没有确切的原因。意见建议：1、低盐低脂饮食。2、限制活动... [详细]

对肥厚性心肌炎应该心内科合理的检查，合理的可以通过心脏的超声B超，有问题查一下血管。会有B超室间隔增厚和运动减弱。检查室间隔厚度和左室壁厚度比值大于1.5：1。肥厚性心肌炎应该注意心导管检查和心脏血管造影检查。心脏CT检查。心电图检查等方法综合诊断比较好。或者是心肌供血的问题，应该注意休息保证睡眠，积极预防疾病，查一... [详细]

肥厚型心肌病是可以吃人参的，而且对患者会有或大或小的滋补作用，但是吃人参的量一定要注意控制，过多食用的话反而会对患者产生不利的影响。此外玉丹荣心丸是治疗心肌炎的理想药物，所以药补的话也是一个不错的选择。治疗心肌炎中药一般以益气养阴的为主。平时也要注意适当的锻炼运动。

肥厚型心肌病顾名思义就是肥厚，就是心肌的一个肥厚。肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能与遗传等有关。

肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病。会出现心室肥厚，左心室舒张期顺应性下降的情况。常见的症状是会出现劳作性呼吸困难，心慌心悸，胸闷疼痛，容易疲劳，晕厥，严重的患者甚至会出现运动当中猝死的情况。晚期会伴有心力衰竭，震颤等并发症。可以通过心脏核磁共振检查以及超声心电图检查明确诊断。平时可以用美托洛尔，利尿剂以及扩血管类... [详细]

现象该病虽有遗传倾向，但发病年龄以30-50岁居多，男性远比女性多见，约1/3-1/2病人有心肌病家族史，1/3-1/2病人可能有高血压，长期剧烈运动或酗酒史，由于该病无左室流出道梗阻和压力阶差存在，对心脏血流动力学的影响比经典的肥厚型心肌病为少，故多数病人无自觉现象，仅在体检或超声心动图检查时发现。