你好，扩张型心肌病不是遗传病，但有遗传因素，不是100%遗传。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担

扩张型心肌病到后期出现慢性心力衰竭应该按照心衰指南进行治疗。1.ACEI或ARB的应用对于所有的心脏射血分数小于40%心衰患者，如果没有禁忌症都应该使用。从小剂量开始逐渐递增直到达到目标剂量，如果对于ACEI不能耐受出现咳嗽的患者都应该考虑使用ARB。2.β受体阻滞剂。

新生儿扩张型心肌病严重。扩张型心肌病，也称为扩张型心肌病，非常严重。一旦诊断为扩张型心肌病，患者将出现心力衰竭症状，如窒息，腹腔积液和双下肢水肿。一旦发生心力衰竭，患者的寿命可能会大大缩短。因此，一旦扩张型心肌病发生，不仅要积极治疗原发病，还要给予利尿剂和心肌营养药物以提高患者的寿命。

扩张型心肌病的治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常，减轻免疫介导的心肌损害，提高扩张型心肌病患者的生活质量和生存率。如果患者有明确的扩张性心脏病病因，需要积极进行治疗。扩张型心脏病的主要治疗药物包括ACEI或ARB药物，可以改善心室重构，保护心肌。患者可以使用倍他乐进行治疗，可干预免疫介导的心肌损伤，保护心肌。

扩张型心肌病长期治疗使用抗心衰治疗金三角（普利类、洛尔类、醛同酮受体拮抗剂），抗血小板聚集。如发现有潜在危险性心律失常，需抗心律失常治疗。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发... [详细]

扩张型心肌病一般不需要手术治疗，它的特征为是或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚后致心室收缩功能减退，该类疾病的治疗主要有药物治疗、介入治疗、外科治疗等。必要时候也可以在中医师的指导下使用中药治疗，中西医结合治疗，一般效果比较好。

扩张型心肌病的治疗，限制体力活动，低盐，低脂饮食，消除或减轻病毒感染，适当应用心肌营养药物，心力衰竭治疗，主要是强心，利尿，血管扩张剂等常规治疗，心脏起搏治疗，心脏左心室部分切除术，治疗晚期患者，心脏移植治疗可延长生命，预后大为改观。

扩张型心肌病的危害有心力衰竭、心律失常、心源性休克、血栓栓塞、心脏性猝死等。1、心力衰竭扩张型心肌病可能是由于遗传、感染、中毒等原因导致心肌损害，从而引起心脏扩大、心力衰竭的情况。患者会出现呼吸困难、胸闷、气短等症状，严重时还会伴有全身浮肿的情况。患者可以在医生指导下使用、氢等利尿剂减轻心脏负荷，缓解水肿的情况。2、... [详细]

扩张型心肌病可能会复发。因为扩张型心肌病是一种无法治愈的心脏病，主要表现为一侧或两侧心脏增大室壁变薄心室腔扩大，这种心脏病的主要特征是心肌收缩力减弱，因此在后期会出现心功能不全。扩张型心肌病，通常以低盐饮食为主，避免剧烈运动，长期使用转化酶抑制剂β受体阻滞剂改善心功能。

只能休息不能劳累。限制饮食每次不能吃的太多，低盐低脂。能不继续进展就是最好的结果。

严重的话需要住院观察，这个病只能控制，不好治疗，毕竟是不能逆转的疾病

扩张型心肌病需要立即电除颤和心脏按压来挽救生命。因此通过ICD植入患者胸肌下或胸前皮下脂肪中，可实现自动转复心律。当发生室颤时，可用ICD将心律转换为窦性心律。另外还可以结合对扩张型心肌病的药物进行治疗，药物的剂量可以分为强心、利尿和营养心肌，要定期复查，根据复查的结果调整药物剂量。

扩张型心肌病患者可以进行以下常规检查：首先，X胸片可以提示患者的心脏是否扩大，也可以很好地提示患者是否患有肺淤血。其次，通过心电图，我们可以看出患者的心脏状况和心脏传导功能的情况，心衰、扩张型心肌病患者晚期会出现心脏扩大的表现。最后，内科医生通过心脏超声，可以对患者心脏的解剖状况和血流动力学状况功能做全面的了解。

扩张型心肌病是由于心脏扩张，心肌收缩力减弱，表现为心腔一侧或两侧扩张，晚期心衰，导致肺充血或全身循环充血，需要长期治疗。由于心脏收缩力减弱，会引起全身性缺血，需要长期使用转换酶抑制剂、b受体阻滞剂等药物改善心功能，延缓心力衰竭的发生，同时应低盐饮食，避免吸烟和饮酒，避免大量体力活动。

心肌病一般在初期的时候不太会被察觉，病人自身也没有什么明显的症状，这个扩张性心肌病也是比较常见的一种老年慢性病，主要是心脏扩大或者肥大引起，最常见的表现就是心率失常，这个严重的甚至会猝死，是比较危险的，平时还是要定期去医院进行体检的。