扩张型心肌病患者的生存时间差异较大，从数月至数十年不等。扩张型心肌病的预后与多种因素有关，如心力衰竭症状严重程度、是否存在心脏瓣膜疾病及心律失常等。定期评估心脏功能和生活方式管理有助于改善生活质量及预期寿命。扩张型心肌病患者的生活质量受到严重影响，但经过积极治疗和适当的护理措施，部分患者仍可存活多年甚至达到30年左右... [详细]

扩张型心肌病难以痊愈，需定期监测和治疗。该疾病是由于心肌细胞损伤和死亡导致心脏扩大和功能减退，通常由多种因素如遗传、自身免疫或病毒感染引起。由于心肌细胞无法再生，因此疾病进展难以逆转。因此，对于扩张型心肌病患者，定期监测心脏功能和症状，以及接受适当的药物治疗和生活方式调整，是关键的管理策略。

扩张型心肌病一般会复发。因为扩张型心肌病是一种无法治愈的心脏病，主要表现为心脏一侧或两侧增大，心室壁变薄，心室腔增大。这种心脏病的主要特征是心肌收缩力减弱，因此在晚期会发生心功能不全。扩张型心肌病，平时主要是低盐饮食，避免剧烈运动，长期使用转化酶抑制剂β受体阻滞剂改善心功能。

扩张型心肌病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗患者可适当参加体育锻炼，比如慢跑、打太极拳等，可以增强自身免疫力，有利于身体健康。2、药物治疗患者可遵医嘱服用片、氢片等药物，可以减轻心脏负荷，改善心肌重构，缓解症状。3、手术治疗如果病情比较严重，建议患者可去正规医院通过心脏移植手术进行治疗... [详细]

扩张型心肌病是非常难治的疾病，没有什么特效的治疗方法对症治疗。限制体力活动，低盐低脂肪饮食。应用洋地黄和利尿剂。心衰者用强心剂利尿剂和扩血管药。严重扩张型心肌病，心脏移植治疗可延长寿命。少食多餐，清淡易消化饮食。吸氧，不要着凉预防感冒。少吃油腻高胆固醇食物。

扩张型心肌病的X线表现包括左侧或双侧心腔增大，可能伴随肺水肿或肺充血，甚至出现胸腔积液。此病常引发呼吸困难，特别是在活动时，同时可能伴随着食欲减退、腹胀，以及下肢水肿和头晕等不适。日常生活中，患者应保证充足的休息，控制钠盐和水分的摄入。部分患者可能会在胸部X光片上显示出胸腔积液，这可能指示肺动脉压升高、肺水肿或肺充血... [详细]

扩张型心肌病的已知的诱因包含感染、非感染性炎症、中毒、内分泌及代谢失常等。当前，主要的识别因素有肠道病毒感染、遗传因素以及免疫机制。其中，柯萨奇病毒是引发病毒性扩张型心肌病的主要元凶。遗传也可能是导致扩张型心肌病的家族性因素。患者的临床症状通常表现为心脏扩大、心力衰竭、心律不齐、血栓形成与栓塞，以及猝死风险。此病预后... [详细]

儿童扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染或免疫系统疾病引发。该疾病常伴有显著的家族病史，临床研究显示，家族性扩张型心肌病通常由常染色体显性遗传导致。为了减少遗传风险，建议有家族史的人群在日常生活中采取适当的防护措施。对于儿童，应根据具体原因进行有针对性的预防和处理。

扩张型心肌病的成因尚未完全明了，但近年来的研究显示，除了特发性和家族遗传因素外，病毒感染也被广泛认为是导致疾病的主要原因之一，病毒能够直接损害心肌。同时，由体液和细胞免疫反应引发的心肌炎也可能诱发或加重扩张型心肌病。此外，围生期问题、酒精滥用、抗肿瘤药物使用以及代谢异常等多种因素也被认为可能与该病的发生有关。

新生儿扩张型心肌病严重，需立即诊断和治疗。该疾病是由于心肌细胞异常增生和间质纤维化导致心脏扩大和功能受损，严重时可导致心力衰竭和死亡。由于新生儿的生理和代谢特点，其对心肌病的耐受性较低，因此早期诊断和治疗至关重要，以避免病情进展和并发症的发生。

这种情况建议休息，少运动，不要劳累及受凉，对症处理，没什么好办法。

像这种扩张型心肌病一般都是属于心脏出现扩大的现象，导致心室的收缩功能减弱，这种有可能是因为遗传所导致的，也有可能是因为后天性的原因所导致的，如果发现这种病症的话，一定要尽早的进行治疗。

扩张型心肌病是一种心肌病，目前尚无根治方法。平时，要严格控制感染，多注意休息，改善环境卫生，避免因感冒感染而加重病情，威胁患者生命。因此，平时我们必须积极对症治疗，以减少不良症状的发生。

你的年龄很轻，首先你应放开朗些，利于你的健康。关于能活多久的问题，没人能给你准确的答复。我给你一些建议：平时避免受凉、劳累、精神过度紧张等

这位朋友,你好.很开心能为你解答你的疑问.以下是我的个人见解,只供参考.根据你的描述诊断为，扩张型心肌病由于病因未明,预防较困难.在病毒感染时注意心脏变化并及早治疗,有实际意义.治疗主要针对临床表现1.休息及避免劳累必须十分强调,如有心脏扩大,心功能减退者更应注意,宜长期休息,以免病情恶化.2.有心力衰竭者治疗原则与... [详细]