新生儿先天性胆道闭锁可以治疗，但需尽早诊断并采取相应措施。先天性胆道闭锁可通过手术治疗如肝门空肠吻合术，以恢复胆汁流通。早期诊断和治疗可以避免病情进展至严重阶段，提高生存率和生活质量。因此，一旦怀疑此疾病，应立即寻求专业医疗帮助。如果确诊为先天性胆道闭锁，家长需要关注孩子的饮食和营养摄入，避免高脂肪食物，以免加重肝脏... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁是严重的肝脏疾病，因为胆道完全闭锁，胆汁无法进入小肠，从而引起一系列严重的消化系统症状。胆道闭锁导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪的消化和吸收，进而引起脂溶性维生素缺乏、胆汁性肝硬化等问题。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致肝功能衰竭，威胁生命。因此，这是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果患儿在... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、灰白色大便、尿色加深、皮肤和巩膜黄染以及瘙痒，这些症状可能在婴儿出生24小时内出现，需要及时就医。1.黄疸由于未成熟的胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻，胆红素积累引起血清胆红素浓度升高，进而引发黄疸。主要表现为皮肤、黏膜和眼白部分出现黄色染色。2.灰白色大便由于胆道闭锁导致胆汁无法... [详细]