婴儿有先天性室间隔缺损。如果缺陷很小，一岁之内就有自愈的可能。一岁以后，如果仍有偶发的中隔缺损，需要手术治疗。，室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。鉴于室缺有自然闭合的可能，因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2—3岁。

胎儿的心脏成长是需要一个过程的。只有成为婴儿才能断定是否有缺损。即使婴儿有小缺损，许多也会自我愈合的。室间隔缺损，是先心病的一种，虽然不是遗传病，但和遗传有一定的关系。一般是胎儿出生前室间孔没有完全闭合引起的，它不是遗传引起，不具有遗传性。

已经是3mm，不能自行修复。目前的情况主要是由于定期复查和手术治疗时，它对身体有影响。只有几个宝宝能自愈。室间隔缺损是左心室和右心室之间的一个孔。孔的直径大或小。它可以发生在室间隔的任何解剖部位，主要是肚子里的胚胎发育。

宝宝室间隔缺损膜部自愈的话孩子的不适症状就会减轻和消失的，你可以定期带着孩子去做检查的，即使愈合不好，做个介入封堵，微创，无切口，恢复快，对孩子发育也没什么影响。不必过于担心。按说有这种疾病是需要进行治疗的，目前的医疗水平，只要这种疾病是效果很好的。只要手术成功，是不会影响以后的任何事情的。

您好，很理解你的心情，根据你说的情况，我认为应该去上级医院就诊，根据孩子的病情程度，结合专家意见，选择是否需要手术治疗。室间隔缺损小的，预后比较好，甚至可能在十岁以前自行关闭，缺损大者应该及时手术治疗。还是现在口唇发紫。说明有缺氧情况，我认为，最好去上级医院就诊，结合专家意见，选择适宜的治疗方案。

先天性心脏病主要是由于在肚子的胎儿发育的早期，一般是肚子里的胚胎的前3个月，由于某些病因使肚子的胎儿心血管发育停顿或发育不正常所致.比较公认的病因为怀上胎儿期间女性朋友患风疹，流感等病毒感染；怀上胎儿期间女性朋友服用激素或其他损害肚子的胎儿的药物；怀上胎儿期间女性朋友的腹部或盆腔受到X线，超声波，放射性核素等的照射。

室间隔缺损有的患者是从小时候就有症状的，比如难喂养，哭闹不停，呼吸比较困难，感冒之后肺部反复的感染，这个疾病还是早要早发现早治疗的好，及时的手术治疗也是满足可以和正常人一样的生活状态。

绝大部分室间隔缺损患者,发现和手术及时.手术成功后,效果良好,将来和正常健康人一样.对与室间隔缺损合并肺动脉高压者,缺损修补后原有的肺血管病变能否消退或消退的程度是影响手术疗效好坏的重要因素,若术后肺血管病变渐消退,则术后长期效果良好,若术后仍进行性进展,患者多在术后5到10年内死亡.生活调理1病人的住房应阳光充足,... [详细]

室间隔缺损4mm不必太着急，一般建议观察2-3岁，检查是否有自闭，约20%可自闭如果没有，必须做手术，建议:关键是引起心内膜炎等。感染和心力衰竭，这2年必须注意，及时复查。您的指示器显示缺陷区域仍然相对较大，但是不要太担心。大多数的微创干预现在都非常成功。

室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成不正常交通，在心室水平产生左向右分流，它可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。鉴于室缺有自然闭合的可能，因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2—3岁。如果缺损较小，通常没有什么不正常所见，只是在体检（或看病时）发现心前区有个较粗糙的收缩期杂音，对孩子的生长发育不至有太大... [详细]

室间隔缺损是针对于新生儿的病症的，而且对于新生儿而言这种病是比较危险的，但是因为现在的医学发展是比较好的，所以这种是可以通过手术进行治疗的，而且这种术后，在经过药物调理以后痊愈的可能性是非常的高的。所以这种是先天性心脏病的。

在先天性心脏病中，只有少数类型的先天性心脏病能自发恢复。此外，随着年龄的增长，并发症会逐渐增多，病情也会逐渐恶化。选择正确的治疗方法和手术时机主要取决于先天性心脏畸形的程度和程度。简单和轻微的畸形，如房间隔缺损、单纯肺动脉狭窄和小直径缺损，对血流动力学没有显著影响，可以终身治疗而不需要任何治疗。严重的先天性心脏病，如... [详细]

心脏功能的影响比较大，很早就可能会出现肺动脉高压以及心脏瓣膜的损伤。会使手术治疗的难度增大。一般出现这种情况的室缺都可以尽早手术治疗。孩子现在才20天，各个器官的功能还不稳定，主要是肺动脉压力还比较高，现在手术风险较大。

小儿室间隔缺损一般要通过使用药物或进行外科手术来治疗，自愈也是有可能的，但是一般只会在较小型的室间隔缺损情况中出现。建议家长要带患有小儿室间隔缺损的宝宝到当地的医院定期复检，确定康复情况，假如药物治疗没有效果就要进行手术治疗了。

室间隔缺损是种常见的先天性心脏病，由于先天性的缺损引起不正常的左向右分流型的血流动力学的改变，长期会出现左室增大及心功能减低，目前有外科修补以及介入封堵，具体的治疗方案的选择需要根据病人的心功能以及分流量和缺损大小，建议尽快进行完善检查，及时治疗。