小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难。如果症状持续或加重，应尽快就医以评估是否为重症肌无力，并接受适当治疗。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异... [详细]

小儿重症肌无力一般不能治好，大部分患儿需要长期服药，甚至终身服药。重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头的突触后膜出现了病变，导致神经肌肉接头的传导出现了障碍，从而引起了重症肌无力的症状。由于神经肌肉接头出现了障碍，导致肌肉不能正常收缩，所以小儿重症肌无力大多不能治好。但患儿可以通过遵医嘱使用... [详细]

重症肌无力是属于神经内科疾病，其主要症状的发生都是体现在内部，然而这是一种慢性疾病，病情是在不断发展的，感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情，甚至出现危象危及生命。重症肌无力患者受累处肌肉易疲劳，持续活动会导致暂时性肌无力加重现象，短期休息后好转。这是重症肌无力明显的症状表现，进展性重症肌无力患者受累肌... [详细]

你好，重症肌无力细胞渗透修复疗法是一种未分化未成熟的细胞，其细胞表面的抗原表达很微弱，患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低，无法判断它们的属性，从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等，使同种异体移植神经细胞渗透修复疗法变得非常安全。

小儿重症肌无力属于神经内科。重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力是一种神经，肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

你好，这种情况需要积极查找原因治疗，可以按摩理疗

有人提出本病属于内分泌或代谢疾患,因其发病常与青春期有关,其缓解与复发又常与月经、妊娠或甲状腺机能有关。胸腺对重症肌无力的发病起到重要作用。约有75%的病人有胸腺异常：有人认为重症肌无力是一自身免疫性疾病,即病人体内有一种抗体,能对抗运动终板旦白抗原,此抗原抗体结合与正常神经肌肉间传递有关。

治疗小儿重症肌无力可采取药物治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂等措施。1.药物治疗药物治疗是通过使用抗胆碱酯酶药物来改善症状，如新斯的明、依酚氯铵等。这些药物可以增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度，从而缓解肌无力症状。2.胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂通过增加乙酰胆碱的浓度来改善神经肌肉接头处的传递，如溴吡斯的明。该药物能... [详细]

小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难。如果症状持续或加重，应尽快就医以评估是否为重症肌无力，并接受适当治疗。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异... [详细]

有的肌无力患者延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

好的，谢谢！

小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能随着病程进展而加重，建议及时就医。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异常所致。眼外肌麻痹表现为... [详细]

你好，重症肌无力患者不主张参加体育锻炼，如锻炼不当，可使病情加重，甚至诱发危象，故以多休息为佳。情绪调节及季节变化对本病的影响重症肌无力患者在心情不佳及冬春寒冷季节病情往往会加重。病人必需保持心情舒畅，提高战胜疾病的信心，在冬春季节注意防寒保暖，合理应用治疗重症肌无力的有效药物，预防病情的反复

小儿重症肌无力的治疗需要根据患者具体情况决定。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。患者可以使用胆碱酯酶抑制剂进行对症治疗，可改善症状。如果药物长期无法达到治愈，建议及时进行手术治疗。

小儿重症肌无力的症状主要包括眼肌无力、骨骼肌无力、全身肌肉松弛等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、眼肌无力患儿的眼外肌通常会出现肌无力的情况，会出现眼睑下垂、眼球运动障碍等症状。2、骨骼肌无力全身的骨骼肌通常会出现肌无力的情况，此时容易出现运动障碍的情况，而且在早期会表现为易疲劳的症状。3、全身肌肉松弛如果患儿的... [详细]