先天性肝纤维化三联征可能严重。该疾病是一种罕见的遗传性肝病，由于肝脏内结缔组织异常增生，导致肝脏结构紊乱和功能受损。由于其病因和病理机制不明确，目前尚无有效的治疗方法，病情可能逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭，对患者的生命造成威胁。因此，对于先天性肝纤维化三联征的诊断和治疗应引起高度关注，及时寻求专业医疗建议和治... [详细]

先天性肝纤维化与肝硬化不同。先天性肝纤维化是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童，其特征是肝脏内结缔组织异常增生，导致纤维化。而肝硬化则是由长期肝损伤或疾病引起的肝脏结构和功能的不可逆性改变，通常在成年后发生。虽然两者都与肝脏的纤维化有关，但它们的病因、发病机制和临床表现都有所不同。