双主动脉弓无压迫一般不可以不手术。

双主动脉弓是一种先天性血管畸形，是指主动脉弓跨过了左右主动脉弓，从而形成了两个主动脉弓，可能是胚胎发育异常所致。双主动脉弓可能会导致气管受压，进而出现呼吸困难、吞咽困难等症状，如果不及时治疗，可能会导致上呼吸道梗阻，也可能会导致心脏受到压迫，出现心慌、心悸、胸闷等... [详细]

双主动脉弓一般是可以通过手术治疗的。

双主动脉弓属于先天性血管畸形的一种，是指主动脉弓及其分支血管均起源于降主动脉，然后以两个动脉韧带的形式连于胸腹主动脉上。双主动脉弓是一种先天性疾病，可能与胚胎发育异常有关，患者可能会出现呼吸急促、喘息、吞咽困难等症状，严重时可能会出现心力衰竭、心律失常等症状。建... [详细]

先天性双主动脉弓辅助检查项目有心电图、胸部X线、超声心动图等。

1、心电图

心电图是通过心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生的电活动变化图形的技术，可以帮助医生判断患者是否存在心律失常、心肌缺血等症状。

2、胸部X线

胸部X线检查可以观察到双主动脉弓的大小、形... [详细]

婴儿双主动脉弓是否可以不治疗，需要根据具体情况进行判断。

双主动脉弓是一种先天性血管畸形，是由左、右第四对主动脉弓在胚胎发育时期，左、右第四主动脉弓之间的先天性血管畸形导致。如果婴儿双主动脉弓的畸形程度比较轻，没有明显的临床症状，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。如果婴儿双主动脉弓的畸形程... [详细]

双主动脉弓无症状也需定期复查。尽管无症状表明目前未发生严重的结构异常或功能障碍，但双主动脉弓属于先天性心血管畸形，需要定期复查以监测病情进展。此外，患者可能因个体差异而出现不同的临床表现，如吞咽困难、呼吸急促等。这些症状可能随着年龄的增长而加剧，因此即使无症状也需要密切观察。双主动脉弓是一种比较复杂的先天性心脏疾病，... [详细]

心脏双主动脉弓可能是先天性心血管畸形、动脉导管未闭、大动脉转位、法洛四联症、肺动脉狭窄等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.先天性心血管畸形先天性心血管畸形是胚胎发育过程中出现异常导致的心脏结构异常，包括心室间隔缺损、瓣膜缺陷等，这些异常可能导致血液流动不畅。对于先天性心血管畸形... [详细]

胎儿双主动脉弓可通过胸腔镜下心导管介入术、胸腔镜下心内膜垫缺损修补术、体肺分流术、肺动脉环缩术等治疗措施进行处理。1.胸腔镜下心导管介入术胸腔镜下心导管介入术通过小切口在胸壁下使用微型摄像器械和特殊工具对异常结构进行评估和处理。此方法常用于诊断和治疗心脏及大血管疾病，如先天性心脏病、冠状动脉狭窄等。2.胸腔镜下心内膜... [详细]

双主动脉弓是一种先天性心血管畸形，通常无症状，但也可能引起胸痛、吞咽困难、呼吸急促、声音嘶哑、上消化道出血等，如果出现相关症状，应尽快就医进行详细评估和治疗。1.胸痛双主动脉弓是一种先天性心血管畸形，由于两侧锁骨下动脉起源于主动脉弓而非头臂干，导致血管分布异常。当压迫气管和食管时，会引起局部缺血缺氧而出现胸痛。疼痛通... [详细]

心脏双主动脉弓可能是先天性心血管畸形、动脉导管未闭、大动脉转位、法洛四联症、肺动脉狭窄等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.先天性心血管畸形先天性心血管畸形是胚胎发育过程中出现异常导致的心脏结构异常，包括心室间隔缺损、瓣膜缺陷等，这些异常可能导致血液流动不畅。对于先天性心血管畸形... [详细]

双主动脉弓通常是不能治好的。双主动脉弓是属于一种罕见的先天性心血管畸形疾病，对于此类疾病的患者需要采取外科手术进行治疗，否则随着病情发展，会诱发食道受压、进食困难、呼吸受阻等并发症状，甚至会对患者生命安全造成危险。一般在临床上可以采取血管开放性分割术的方式进行治疗。建议患者在治疗期间注意休息，避免刺激性食物。