胎儿遗传性疾病的检查有染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病、性相关疾病、多基因疾病和染色体疾病等。由于是影响胎儿及以后生活的疾病，因此需要做好孕后各种检查，避免此类疾病的发生。遗传病是由于遗传物质的结构或功能改变而引起的人类疾病，遗传性疾病涉及身体的各个系统，分散在临床专业。

胎儿遗传性疾病，一般有染色体遗传病、单基因遗传病等。常染色体隐性遗传病，一般是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递，其致病原因是位于常染色体，与性染色体相对应的常染色体。另外单基因遗传病一般常见有先天性软骨发育不全、舞蹈病、家族性高胆固醇血症等症状。

胎儿遗传性疾病如下：首先在出生缺陷的胎儿中，唐氏综合征、18三体、13三体和特纳综合征更为常见。其次是性染色体异常主要是由一些染色体数量和结构的异常引起的，这些异常主要会影响儿童的智力发育、性腺发育、性功能的发育和一些结构的畸形。而更常见的疾病是白血病、血友病和先天性耳聋。

胎儿遗传性疾病包括染色体异常、基因突变等，如唐氏综合征、血友病等，通常通过羊水穿刺或绒毛取样等方法进行诊断。这些疾病可能影响胎儿的生长发育，建议及时就医并接受专业指导。胎儿遗传性疾病是由于父母生殖细胞中的遗传物质发生改变所致，这些遗传物质包括染色体、基因等，它们携带了生物体的遗传信息。当这些遗传物质出现缺失、重复、倒... [详细]

一般比较常见的遗传病检查项目有唐氏综合征、糖筛、绒毛活检等。一般比较常发的遗传病有血液疾病、过敏或者哮喘。高血压等等，因此孕期一定要做好各项检查，避免出现不可逆的疾病。另外，孕期一定要注意饮食均衡，多吃清淡有营养的食物，不要吃辛辣刺激以及油炸类食物，孕期也可以适当进行户外活动，增强自身抵抗力。