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视神经脊髓炎是一种自身免疫介导的中枢神经系统疾病,主要累及视神经和脊髓,以视神经炎、球后疼痛、视力减退、视野缺损及脊髓炎等症状为特征。该疾病需要及时诊断和治疗,以免造成严重的视力障碍或残疾。视神经脊髓炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的中枢神经系统中的视神经和脊髓组织所引起的炎症反应。这种自身免疫反应导致神经组织损伤和... [详细]
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视神经脊髓炎的治疗费用因个体差异而异,通常取决于病情的严重程度和病程长短。视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力减退、肢体无力等症状。该疾病的治疗通常包括药物治疗和康复训练。如果患者的症状较轻且没有复杂的合并症,在这种情况下,由于不需要特殊的昂贵设备或高级技术,因此治疗成本相对较低。对于重症... [详细]
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视神经脊髓炎不能被彻底治愈。视神经脊髓炎是慢性疾病,其病因与遗传、环境因素及机体免疫异常有关,这些因素可能导致病情反复发作,难以根除。视神经脊髓炎的治疗效果因人而异,通常取决于病情活动性、患者年龄以及是否有合并症。因此,在个体化评估后制定合适的管理计划至关重要。由于视神经脊髓炎为慢性疾病,治疗过程中需密切监测病情变化... [详细]
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视神经脊髓炎不能被彻底治愈。视神经脊髓炎是慢性疾病,其病因与遗传、环境因素及机体免疫异常有关,这些因素可能导致病情反复发作,难以根除。患者可能伴随视力下降或丧失、肌肉无力等症状,严重时可导致失明或瘫痪。由于视神经脊髓炎为自身免疫性疾病,目前无法完全治愈,因此需要长期管理。建议定期监测症状变化,并在医师指导下接受适当的... [详细]
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视神经脊髓炎的症状包括视力下降、眼痛、视野缺损、肢体无力以及感觉异常。由于该疾病可能引起严重的神经系统损害,建议尽快就医以进行准确的诊断和治疗。1.视力下降视神经脊髓炎是由自身免疫反应攻击中枢神经系统中的视神经和脊髓所引起的。这种炎症可能导致视神经肿胀、损伤,从而导致视力下降。视力下降通常发生在眼睛后部的视盘区域。2... [详细]
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视神经脊髓炎不能治好。视神经脊髓炎是免疫系统异常攻击中枢神经系统所致疾病,其病因与遗传、环境因素有关。治疗通常采用免疫抑制疗法,如静脉注射大剂量甲泼尼龙冲击治疗,以控制病情活动,减少复发次数,提高生活质量。尽管治疗可缓解症状,但并不能根除病因,所以难以达到临床治愈的目的。视神经脊髓炎急性发作时,患者可在医生指导下使用... [详细]
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你好:视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病是一急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复... [详细]
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你什么也注意不了,因为病灶一日不能修复,你都有复发的可能,而且受累,过敏以及多种食物都可诱发本病,防不胜防。多发性硬化病源于脱髓鞘疾病,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶.其发病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓侧角的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神... [详细]
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视神经脊髓炎治疗:1、甲基龙大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复,终止或缩短NMO恶化.500-1000mg/d,静脉滴注,连用3-5日;之后用大剂量口服.应注意单独口服可能增加ON新的发作风险.2、临床试验表明,约半数皮质类固醇治疗无效的病人经血浆置换可以改善症状.预防常识:对视神经脊髓炎患者要采用乐观态度向病... [详细]
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此病是诱发性脱髓鞘疾病,损害视力称视神经脊髓炎。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,... [详细]
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视神经脊髓炎确切的病因不明,很可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫反应,产生自身抗体攻击视神经的髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘是保证视神经电信号快速条约式传导的基础,髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传导明显减慢,从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移,髓鞘逐渐修复,视... [详细]
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不能吃的太多,但吃什么食物不能恢复本病,必须及早正确治疗方可获得最佳恢复,不再复发。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性... [详细]
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临床上认为视神经脊髓炎是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,急性或亚急性起病的,单眼或双眼失明,其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。本病的病因及发病机制还不清楚,目前没有特效治疗可予激素及免疫抑制剂治疗定期进行复查,避免劳累,防止感染,经正规治疗后,大部分患者均有不同程度的恢复,少数患者可留有不同... [详细]
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你好:视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病是一急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复... [详细]
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视神经脊髓炎可能因遗传易感性、免疫异常、感染后状态、脱髓鞘病变或自身免疫性疾病引起,治疗需考虑这些因素。视神经脊髓炎病情严重,应紧急就医以控制病情发展。1.遗传易感性由于基因突变导致个体对某些特定疾病的易感性增加,当受到环境因素影响时,可能诱发神经系统炎症和损伤。针对遗传易感性的治疗需考虑个体差异,如使用神经营养药物... [详细]
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