肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，... [详细]

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。所以希望你们早做治疗。建议去当地正规医院治疗，因为那里对你的病症非常... [详细]

肌萎缩侧索硬化在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者... [详细]

萎缩侧索硬化患者平时多喝一些柠檬汁。

其病发症状并非早期，患者的延髓已发生了功能障碍。如果呼吸功能受累更麻烦了。治疗本病宗旨是控病继续发展，尽量的改善恢复各种功能。恢复本平凡在于出于营养神经，兴奋激活神经等中西复合治疗阻止病情继续发展，恢复改善部分功能。

您好，目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱医生指导下使用激素药物缓解症状。

您好,早诊断早治疗是本病的防治关键，平时多吃一些新鲜的水果与蔬菜，注意可口性和易于消化吸收性，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受... [详细]

萎缩侧索硬化综合症通常难以治愈。萎缩侧索硬化综合症是运动神经元病的一种类型，其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的退行性病变，这些损害导致肌肉逐渐萎缩和无力，以及自主神经系统功能障碍。尽管有针对症状的药物治疗和物理疗法，但这些措施只能暂时缓解症状，无法逆转神经细胞的损伤。此外，该疾病还可能伴随呼吸功能不全、吞咽困... [详细]

你好，肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。所以希望你们早做治疗。

肌萎缩侧索硬化症前兆一般就是出现平时的肌肉有无故的躁动，跳动，人也容易疲劳，无力，头晕，后期则出现吞咽困难严重可导致呼吸衰竭等表现，发生不适的表现应及早的到正规的医院进行相应的检查及时的诊治为宜。放松心情，规律睡眠，尽量不要熬夜，多喝水。

益髓汤生黄芪、熟地、鸡血藤各15克，台参、白术、当归、白芍、鹿角胶(或鹿角霜)、补骨脂、川断、川牛膝各9克，甘草3克、制龟版、枸杞、菟丝子各12克，盐知母、盐黄柏各6克。

萎缩侧索硬化可适量饮用葡萄酒。

肌萎缩侧索硬化症平时要多食白菜比较好。平时要多吃些萝卜有助于病情。

萎缩侧索硬化综合征一般不能治好。萎缩侧索硬化综合征是一种神经退行性疾病，可能与遗传、年龄、吸烟等原因有关，可能会导致双手活动笨拙、吞咽困难、面部表情丧失等症状。患者可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物，延缓病情，但无法治愈。如果出现呼吸困难症状，可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。如果治疗后效果... [详细]

萎缩侧索硬化平时要多喝牛乳。