脊髓性肌萎缩不可治愈。该疾病是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响脊髓和大脑中的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无有效的治疗方法可以逆转神经元的死亡或阻止疾病的进展，因此脊髓性肌萎缩无法被治愈。

脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂，以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。

婴儿脊髓性肌萎缩：1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。3、肌肉出现萎缩：主要波及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。5、病程为进行性，晚期延髓... [详细]

脊髓性肌萎缩，对于小孩的伤害是比较大的，容易造成小孩的发育不良，对于这种情况，产生的后果也会比较严重，可能影响孩子的寿命，但是因为每个孩子的体质不一样，所以得了这个脊髓性肌萎缩之后，存活的时间也会有一定的差异，积极的配合治疗都会有一个很好的恢复，不要过度的紧张。

脊髓性肌萎缩通过产检，一般查不到。脊髓性肌肉萎缩是指由于脊髓前角细胞为主的变性，导致肌无力和肌萎缩的疾病，多发于刚出生的儿童身上。患者可以采用矫形器进行锻炼，防止肢体出现严重的畸形。对于有脊髓性肌肉萎缩症病史的患者，在生育之前应当进行诊断，早诊断、早治疗，避免产生不良影响。

它是一种慢性进展性的中枢神经系统的疾病，在临床上确实没有特别好的治疗的方法，建议患者可以去看一下中医中药来进行系统的调理。申请国家补助的话建议患者首先要去医院做一个慢性病的鉴定，如果说被鉴定为慢性疾病这个可能相应会有一定的补助。

脊髓性肌萎缩治疗最新突破包括基因治疗、干细胞治疗、药物治疗等。1、基因治疗脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，由于运动神经元存活基因1突变引起。患者可以遵医嘱使用重组人神经营养因子注射液、小分子天门冬氨酸注射液等药物进行治疗。2、干细胞治疗如果患者病情比较严重，还可以去正规医院通过干细胞治疗，利用外周血或脐血，分离... [详细]

脊髓性肌萎缩产检查不出来。脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能会出现肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状。如果患者怀疑患有该疾病，可以去医院神经内科进行详细的检查，比如肌电图检查、基因检测等，也可以通过脊柱X线检查、颅脑MRI检查等检查进行判断。确诊后可在医生... [详细]

脊髓性（进行性）肌萎缩属于一类具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉出现萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗，防止畸形。中医治疗此病在于促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞原位再生，恢复肌细胞的功能，临床疗效取得了很大进展。脊髓性肌萎缩应注意饮食营养的均... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症状，主要表现在双手活动上软弱无力，手的内在肌肉出现萎缩，畸形，系衣服以及写字都困难。如果肌萎缩扩大到臂和肩时，再发展就会到下肢。也有就是从足发病，扩展到下肢，然后到上肢的。发病中没有自发疼痛和异常感觉，所以一旦发现身体不舒服，建议及时就诊。

其实这个只要找一家专门治疗这种症状的医院就可以了，虽然很多医院都是能够治疗的，但是如果您想找有效治疗的话最好还是找专科医院，会比普通的三甲医院更专业一点的，当然价格也会更高一些。像患者这种情况是必须要尽快治疗的，建议立刻就医。

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脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，通常随病情进展而加重。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。脊髓性肌萎缩中，由于基因突变影响了运动神经元的功能，进而影响到神经-肌肉接头的正常传导。... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩的症状包括下肢肌无力、延髓支配肌肉萎缩、脊柱侧凸、呼吸功能不全、吞咽困难等，这些症状可能表明神经肌肉问题。由于涉及重要生命体征，应尽快就医以进行专业评估和治疗。1.下肢肌无力脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性疾病导致的，由于脊髓前角运动神经元变性，使支配躯干四肢的肌肉逐渐出现萎缩和无力。当病变累及下肢时... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、呼吸困难、喂养困难，如果这些症状持续存在，建议及时就医进行评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的肌肉功能障碍，可引起肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但以四肢近端为主，严重时可影响吞咽和呼吸功能。2.延缓发育由于脊髓前角细胞变性导致患者出现肌... [详细]