胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。颈椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束震颤。我的孩子得了脊髓性肌萎缩回答者：侯建龙你好肌肉萎缩概述肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维... [详细]

脊髓性肌萎缩可能由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起，这些因素导致运动神经元损伤和肌肉无力。由于该病的复杂性和潜在的严重并发症，建议患者及时寻求专业医疗帮助。1.基因突变脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的遗传病，其编码蛋白功能缺失或异常，影响运动神经元存活和发育。SMN基因扩增子疗法是一... [详细]

脊髓性肌萎缩可能由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起，这些因素导致运动神经元损伤和肌肉无力。由于该病的复杂性和潜在的严重并发症，建议患者及时寻求专业医疗帮助。1.基因突变脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的遗传病，其编码蛋白的功能缺陷引起运动神经元损伤。SMN基因扩增子检测可诊断是否存在特... [详细]

脊髓性肌萎缩症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、中药调理、基因治疗等方法。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供高能量、高蛋白饮食来维持患者体重及生命活动所需营养。适用于无法正常进食或吸收营养的患者，以预防营养不良加剧病情。2.物理疗法物理疗法包括电刺激、功能性锻炼等手段，在专业人员指导下定期开展。针对改... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩不能被彻底治愈，但可通过综合管理控制病情发展。脊髓性肌萎缩为遗传性疾病，涉及复杂的生物过程，目前尚无针对根本病因的有效治疗方法。虽然某些药物如利鲁唑片可能对特定症状有一定效果，但并不能改变基因突变导致的神经细胞损伤。因此，主要依靠综合管理来减轻症状，预防并发症，并促进功能恢复。建议定期监测病情变化，及时就... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、下肢痉挛、呼吸困难，建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的肌肉功能障碍，可引起肌无力。肌无力可能从四肢远端开始逐渐向近端发展，严重时可影响吞咽和呼吸功能。2.延缓发育由于脊髓前角细胞变性导致患者出现肌无力的症状，进而... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复。脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经退行性疾病，由于基因突变导致运动神经元受损，而运动神经元的功能一旦丧失，通常无法再生或修复。因此，尽管某些症状可能通过治疗得到缓解，但受损的神经功能无法恢复到正常水平。如果患儿处于疾病的早期阶段，并且及时接受了规范化的康复训练以及营养支持治疗，此时病情尚未发展... [详细]

脊髓性肌萎缩有必要进行相关检查。脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因家族成员SMN1突变导致的常染色体隐性遗传病，主要影响运动功能，早期诊断和干预对预防并发症、改善预后至关重要。通过专业评估和基因检测可确诊是否患有此病。除了上述提到的检查外，还可能需要进行血液检查、脑电图等以排除其他潜在疾病。在考虑进行脊髓性肌萎缩相... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、环境因素、神经元退化等引起的。1.遗传因素脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，主要由基因突变导致。由于基因的异常，导致神经元的退化和死亡，进而影响肌肉功能。目前尚无治愈该病的方法，但可通过基因治疗或干细胞移植等手段来延缓病情进展。例如，在某些情况下，使用CRISPR-Cas9技术对患者的特定基... [详细]

脊髓性肌萎缩患者在婴儿期一般会有吸吮及吞咽力弱、哭声低微以及呼吸浅的症状，随后会有关节畸形和感觉障碍，且在做翻身及抬头动作时会遇到困难，腱反射也会消失，严重时肌肉会萎缩。

脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、饮食因素、药物因素、感染因素等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，则子女患有脊髓性肌萎缩症的概率会比较高。患者可能会出现进行性、对称性的肌无力和肌萎缩等症状。患者可以遵医嘱使用诺西那生钠注射液、艾地苯醌片等药... [详细]

脊髓性肌萎缩疾病，一般不能治疗好。脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞受损，导致四肢或者全身肌肉萎缩，与常染色体隐性遗传和基因突变有关。治疗主要包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗细胞凋亡、抗自由基清除等方法，例如具有抑制谷氨酸释放等作用，可以延长患者的生存期。