脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性... [详细]

婴儿脊髓性肌萎缩：1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。3、肌肉出现萎缩：主要波及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。5、病程为进行性，晚期延髓... [详细]

以莲子心作为药膳来治疗。

脊髓性肌萎缩可以通过药物治疗、物理疗法及呼吸机支持等方法进行管理。该疾病主要由运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致，针对性治疗旨在提高SMN蛋白水平，维持运动神经元功能，从而减轻症状。针对重症患者，可考虑使用利司扑兰口服溶液制剂进行管理；对于存在睡眠障碍者，则需借助呼吸机辅助通气。在治疗脊髓性肌萎缩时，应密切监测... [详细]

脊髓性肌萎缩的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能支持和肺部并发症管理等。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、高卡路里的饮食或使用特殊配方奶粉来维持患者体重及生命活动所需能量。此措施有助于预防因食欲减退导致的营养不良，促进神经细胞修复与再... [详细]

脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病，主要由5号常染色体上的基因突变引起。该病通常表现为逐渐发展的肌肉无力、萎缩和运动障碍，可能伴有呼吸困难和进食障碍。治疗需针对症状缓解和支持性护理，必要时可考虑使用利司扑兰等药物延缓病情进展。脊髓性肌萎缩是由于脊髓前角运动神经元退行性病变所致，... [详细]

建议食用，排骨是富含钙磷等矿物质元素的食物，可以促进骨关节炎患者钙磷的吸收。

脊髓性肌萎缩的预期寿命差异较大，关键在于病情进展速度和治疗响应。轻度患者可能有较好的预后，重度患者则可能需要更频繁的医疗干预以延长生命。脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，其预期寿命因人而异，从几个月到几十年不等。如果患者的病情处于早期，且没有严重的呼吸功能障碍，也没有其他并发症，患者... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

治疗脊髓性肌萎缩症的药物包括利司扑兰、诺西那生钠、索马杜林、利鲁唑、依达赛珠单抗等。由于脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经系统疾病，建议患者在专业医生的指导下使用这些药物。1.利司扑兰利司扑兰适用于5q-型脊髓性肌萎缩症患者。该药物能够促进神经生长因子合成和释放，改善运动功能。建议从无神经系统疾病的健康志愿者中开始进行剂... [详细]

脊髓性肌萎缩不能被彻底治愈。脊髓性肌萎缩是由于特定基因突变引起的神经系统疾病，其病因明确且存在有效的靶向治疗方法。尽管有针对该疾病的特异性药物研发成功，但由于该病是由基因突变所致，因此目前尚无根治方法。轻度脊髓性肌萎缩患者可能不会立即出现症状或仅有轻微运动发育迟缓，这类患者的预后通常较好，部分可接近正常生活。治疗脊髓... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是一种由5q23.3染色体上编码生存motorneuron,SMN蛋白的SMNl基因发生纯合子或复合杂合子突变所致的常染色体隐性遗传病。由于SMN蛋白... [详细]

脊髓性肌萎缩通常可以通过血液生化检查、超声波检查或MRI成像来诊断。脊髓性肌萎缩症的诊断需要结合临床表现及影像学检查结果综合考虑。血液生化检查可辅助诊断，因为该疾病可能导致特定生物标志物水平异常；而超声波检查和MRI成像则能够清晰显示患者是否存在与该病相关的结构改变。此外，如果存在家族史，则可能通过基因检测进行确诊。... [详细]