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脊髓性肌萎缩用药后无法正常走路。脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓和周围神经,导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无根治方法,药物治疗只能缓解症状,但无法逆转神经损伤。因此,即使使用药物,患者仍可能无法恢复正常的行走能力。
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脊髓性肌萎缩的症状主要可以通过做核磁共振来进行检查的,或者可以做一个肌电生理检查来判断的,也可以做一下肌肉的活检都有可能会检查出肌肉萎缩的现象发生的,如果出现这种情况的话,要尽快的去三甲以上的医院来进行治疗的建议你做检查的时候也要做一个脑积液的检查。
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婴儿脊髓性肌萎缩,是不能独坐、而且肌肉也是会出现萎缩,但是一般发现肌肉萎缩会比较困难。而且运动脑神经也会受损,以舌下神经受累最常见,表现舌肌萎缩及震颤等症状。婴儿脊髓性肌萎缩最好要及时的到医院,根据具体的病情找专业的医生对症的治疗,尽早的治疗很重要。
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婴儿脊髓性肌萎缩一般不可以治好,建议家长及时带婴儿配合医生治疗,以免延误病情。脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症,属于常染色体隐性遗传,主要表现为进行性、进行性加重的肌无力和肌萎缩,通常会出现进行性加重的肌无力,在婴儿出生后的数月到数年出现症状,并且随着年龄的增长,症状会逐渐加重。该疾病的病因尚不明确,通常无法达... [详细]
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罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、肌无力脊髓性肌萎缩是一种常见的遗传性疾病,主要是由于脊髓的前角细胞受到损害导致的,患者会出现进行性的肌无力,可以表现为双下肢无力,也可以表现为四肢无力,常在活动后加重,休息后可以缓解。随着病情的进展,肌无力的症状会逐渐加重,甚至会出现呼吸困难、吞咽困难... [详细]
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脊髓性肌萎缩的症状差异大,一般将症状由重到轻分了四个类型,四个类型可出现如下症状:1、称为婴儿型,出生后6个月内发病,迅速发展、表现为对称性四肢肌肉无力。2、称为中间型,患者多于出生后6-18个月内发病,其进展相比于婴儿型的要慢。3、称为青少年型,在出生18个月后发病,早期运动发育比较正常,但随着年龄的增长,出现四肢... [详细]
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小儿脊髓性肌萎缩症一般不能康复。在目前的医学水平上脊髓性肌萎缩症无法治愈,该病是一种常染色体隐性疾病,由于脊髓前角运动神经元变性,导致肌肉无力和萎缩。其共同特征是脊髓前角细胞变性,主要治疗措施是预防和治疗重症肌无力引起的各种并发症,基因治疗或体外基因激活治疗将是一种非常有前途的治疗方法。
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脊髓性肌萎缩症2型一般分为强弱两种情况。1、强。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症,可能会导致下一代受到遗传因素的影响,从而增加患病的风险。脊髓性肌萎缩症2型是指由于常染色体显性遗传导致的脊髓前角运动神经元变性,属于强疾病... [详细]
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进行性脊髓性肌萎缩早期症状主要有肌肉无力、吞咽困难、脊柱侧弯等。1、肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩属于一种常染色体隐性遗传病,在患病期间可能会导致肌肉失去神经支配,从而出现肌肉无力、萎缩等现象。2、吞咽困难随着病情的不断发展,还可能会使呼吸肌受到影响,在一定程度上会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。3、脊柱侧弯如果没有及时治... [详细]
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脊髓性肌萎缩胎儿可以通过产前基因检测来确定。脊髓性肌萎缩是由于SMN1基因突变引起的疾病,主要表现为下运动神经元性肌无力、肌萎缩,累及呼吸肌时可引起呼吸困难。产前基因检测能够识别父母双方是否带有致病性变异,并可通过比较胎儿与父母的DNA序列来确认胎儿是否携带该突变。如果家族中有脊髓性肌萎缩患者或既往有流产史,则建议进... [详细]
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多吃一些富含磷脂的食物。
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进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随进行性恶化,建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损,神经冲动不能有效传导至肌肉,进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可因疲劳而加重。2.... [详细]
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脊髓性肌萎缩的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持。1.药物治疗罗库溴铵、咪达唑仑等肌肉松弛剂可以用于缓解肌肉痉挛。例如,在手术前使用这些药物可以帮助患者放松身体。这些药物通过阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体来发挥作用,从而减少肌肉收缩,使患者更容易接受手术或其他医疗程序。适用于需要减轻肌肉紧张或痉挛的患者,如脊... [详细]
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根据你所说的,这很难。我建议你早点去医院检查。脊髓性肌萎缩主要考虑神经损伤引起的症状。可以给予营养神经治疗。脊髓性肌萎缩(SMA)是婴儿型运动神经元疾病。那些在出生后不久就逐渐加重的人可能过早死亡。
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进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随进行性恶化,建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损,神经冲动不能有效传导至肌肉,进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可因疲劳而加重。2.... [详细]
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