脊髓性肌萎缩康可以通过有规律的体育锻炼来进行康复治疗。脊髓性肌萎缩是一种神经系统的遗传性疾病，发病时会出现肌肉无力、肌肉萎缩，感觉功能一般不会受损。通过系统的康复治疗，可以改善或延缓疾病的发展，同时可以控制肌肉出现萎缩、褥疮及双下肢深静脉血栓的形成。建议患者应加强营养，提高机体的免疫力。

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

羊脊骨1具，肉苁蓉30克，葱白3茎，草果3个，荜茇6克。将羊脊骨洗净，捶碎，与肉苁蓉、草果仁、荜茇共熬成汁，后加葱白，取汁汤与适量面粉作成面羹食。可加适量精盐或白糖调味。

脊髓性肌萎缩一般可以通过康复性锻炼、物理性治疗等其他方式进行治疗。脊髓性肌萎缩的出现，有时候可能是外力损伤、骨折或是过于疲劳所引起。要想有效促进肌肉的恢复，就应该选择康复训练的方式，例如针灸、按摩、热敷等方式。在物理性治疗脊髓性肌萎缩时，建议患者在医生的辅助下选择一些具有营养神经效果的药物，例如维生素片、谷维素片等。

1宜吃富含钙磷的食物；2宜吃清热解毒的食物；3宜吃活血的食物。

脊髓性肌萎缩症能治，肌肉萎缩是一种进步性的运动性疾病，其特点是对持续的对称、对称性的先天麻痹以及肌肉萎缩。多年来，它一直被用于治疗更进步的菠菜火山灰。中国传统医学和现代科学公式产生的药效是辩证疗法。促进肌肉细胞的血液循环，改善地方的营养功能，促进该细胞的再生。

脊髓性肌萎缩一般指脊肌萎缩症，临床上没有脊肌萎缩症特效药打多久的说法，患者应遵医嘱用药，不可自行停药。脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。患者可能会出现进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，并常累及呼吸肌，可导致呼吸衰竭。脊肌萎缩症的患者可以遵医... [详细]

会的，肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌无力，肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。选择合适的治疗方法及早的进行治疗对肌肉出现萎缩的康复是帮助比较大的。

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，通常随病情进展而加重。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。脊髓性肌萎缩中，由于基因突变影响了运动神经元的功能，进而影响到神经-肌肉接头的正常传导。... [详细]

脊髓性肌萎缩不能治好。脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致的遗传性疾病，主要累及下运动神经元。目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。轻型患者可遵医嘱使用维生素B族、甲钴胺等营养神经药物治疗，以改善症状。针对脊髓性肌萎缩的治疗需个体化评估，并密切监测病情进展与并发症风险。定期复查以及康复训练也... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、基因突变、DNA损伤等引起的。1.遗传因素脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，主要由基因突变导致。由于基因的异常，患者体内缺乏特定的蛋白，从而影响神经细胞的功能。对于有家族史的患者或计划生育的家庭，建议进行基因检测和咨询，以了解风险并采取预防措施。2.基因突变脊髓性肌萎缩是由于特定基因突变引起... [详细]

脊髓性肌萎缩应注意饮食营养的均衡，适当多吃些富含蛋白质和维生素的食物。对于吞咽困难的患者只能吃流食，要求制作要精细，以利于吞咽和消化吸收。

脊髓性肌萎缩症状有肌肉萎缩、肌肉力量减弱、关节疼痛等。1、肌肉萎缩脊髓性肌萎缩症通常是由于脊髓病变，导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉萎缩的情况。患者通常可以在医生指导下使用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗。2、肌肉力量减弱由于脊髓性肌萎缩症会导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉力量减弱的情况。患者可以在医生指导... [详细]

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型