-
你好,线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。线粒体病的所有并发症,肌肉无力、运动不耐受、听力障碍、共济失调、惊厥、学习障碍、白内障、心脏缺陷、... [详细]
-
线粒体病的症状通常无法根治。线粒体病是一种由多种因素引起的复杂疾病,其病理机制涉及多种基因突变,这些突变会导致线粒体功能障碍,进而影响细胞的能量产生。由于该疾病的病因复杂,目前尚无针对所有类型线粒体病的有效治疗方法,因此无法根治。对于症状较轻的患者,可通过生活方式调整、营养支持等非药物手段缓解症状,减少并发症的发生。... [详细]
-
线粒体病无法治愈,但可通过药物管理与生活方式调整缓解症状。线粒体病由多种因素引起,包括遗传变异、环境暴露和其他共存疾病,这些因素可能导致不同的临床表现。虽然不能完全治愈,但患者可以通过适当的医疗干预和生活方式改变减轻症状,提高生活质量。鉴于疾病的复杂性,建议在专业医生指导下进行诊治。针对特定类型的线粒体病,如神经肌肉... [详细]
-
线粒体病可以通过营养支持治疗、神经营养药物治疗、线粒体基因疗法、针灸治疗、运动疗法等方法进行调理。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供适当的营养物质来改善患者的整体健康状况,可能对线粒体功能有益。适用于存在能量代谢障碍的患者,以辅助改善症状。2.神经营养药物治疗神经营养药物可以促进神经细胞存活、增殖和分化,缓解神经系... [详细]
-
儿童线粒体病的典型症状包括肌无力、疲劳、视力减退、耳聋以及神经性耳聋,这些症状可能随年龄增长而变化,如果症状持续或加重,应尽快就医。1.肌无力儿童线粒体病是由遗传缺陷导致的细胞能量代谢障碍所致。由于线粒体是肌肉细胞产生能量的主要场所,因此当其功能受损时,会导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状可能出现在任何骨骼肌群中,但通常... [详细]
-
儿童线粒体病无法完全治愈,但可通过药物治疗缓解症状。儿童线粒体病属于遗传疾病,主要是因为基因突变引起的功能缺陷,目前尚无针对病因的有效治疗方法,因此难以彻底治愈。但是通过药物可以改善患者的症状,提高生活质量。建议定期进行随访,以便及时发现病情变化,并采取适当的干预措施。如果患者存在严重的心肌受累,则可能需要使用利多卡... [详细]
-
线粒体高血压是由线粒体突变引起的一种母系遗传性高血压。经医疗研究发现线粒体与高血压有密切关系。是一种遗传代谢相关的疾病,线粒体发生变化时,血管弹性发生变化,致使血压升高。线粒体高血压是由线粒体突变引起的一种母系遗传性高血压。经医疗研究发现线粒体与高血压有密切关系。是一种遗传代谢相关的疾病,线粒体发生变化时,血管弹性发... [详细]
-
儿童线粒体病一般不会得到完全治愈。线粒体脑病是由基因的遗传缺陷引起,临床上无法治愈,只能改善症状并对症治疗症状。患者服用的药物通常包括清除氧自由基药物,维生素C、维生素E还有等。或者可以服用减少有毒产物药物,如二甲基甘氨酸等。如果患者积极服用药物、病情控制平稳后就可以长期生存,但同时也会因为停药或患者病情加重。从而危... [详细]
-
存活的时间与发病年龄和临床表现有关系,一般情况下发病年龄越早,临床症状比较多,预后比较差可能能够维持三到五年的时间。可分为线粒体肌病和线粒体脑肌病。目前无特效治疗,主要是对症治疗,主要的措施有饮食疗法和药物治疗。预后与发病年龄和临床表现密切相关。
-
您好,线粒体病是遗传病,是线粒体代谢酶缺陷。目前无特效治疗,也就很难治好。可给予三磷酸腺苷,辅酶Q10,B族类维生素等药物。部分患者应用肾上腺皮质激素有效。意见建议:遗传病重在预防,避免近亲结婚,做好产前检查,防止患儿出生
-
引起这种疾病的形成主要就是因为遗传基因的缺陷而导致的,根据患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性,但是可以很好的预防这种病的,要避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
-
线粒体肌病是由遗传基因控制的,如果遗传基因的缺陷,那么就会造成线粒体的结构和功能异常,造成细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统病症。线粒体肌病主要表现为以四肢近端为主的肌力气不够伴运动耐受差。可伴高乳酸血症和卒中样发作。神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹。病程变化大。症状复杂。
-
线粒体病并不一定是绝症,患者需要积极配合医生进行治疗,有利于身体的恢复。线粒体病是一种遗传性疾病,主要是由于遗传基因缺陷引起的,可能会导致肌肉无力、肌肉萎缩、眼睑下垂、听力障碍等症状。该疾病通常会导致身体多个器官受到损伤,会严重影响患者的生活质量,但并不一定是绝症。患者可以在医生的指导下服用辅酶Q10胶囊、艾地苯醌片... [详细]
-
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。轻活动即疲乏,伴肌肉酸痛及压痛;眼睑下垂,眼外肌瘫痪,眼球运动障碍;神经性耳聋和智能减退等。与编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍有关。
-
线粒体病中医治疗可能有一定的辅助作用,但不能治愈。虽然中医通过调理气血、平衡脏腑来改善症状,但并不能直接修复受损的线粒体DNA。因此,对于线粒体病的治疗,应考虑中西医结合,以达到最佳效果。除了基因突变外,线粒体病还可能是由于遗传因素引起的,其症状包括肌肉无力、疲劳等。此时,患者可以遵医嘱使用辅酶Q10片、肌酸口服溶液... [详细]
线粒体病
共
300
个关于线粒体病的问题
我要提问
推荐医生
更多