显性脊柱裂一般不能自愈，需要及时干预以减少神经系统损伤。显性脊柱裂是由于胚胎发育过程中脊柱未能完全闭合所致，此时脊髓和神经组织暴露于外界环境中，易受到机械压迫、牵拉等伤害。这种病变通常不会自行修复，如果不进行治疗，可能会导致持续的神经功能损害。因此，早期诊断和积极治疗对于防止进一步的神经损伤至关重要。隐性脊柱裂患者可... [详细]

隐性脊柱裂属于先天性的疾病，是指体表无椎管内容物膨出。大多数是单纯脊柱裂，仅为椎板和棘突的不融合，多数位于腰骶部，发生在其他部位者不到1％。一般没有症状，也无需治疗；少数是隐性椎管闭合不全，可有神经系统等症状，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手术处理

脊柱裂伴大便失禁可以考虑行为疗法、生物反馈疗法、盆底肌训练、营养支持治疗、抗胆碱能药物等治疗方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.行为疗法通过心理咨询、认知重构等方式帮助患者调整对大便控制的心理预期，减少焦虑情绪。此方法有助于改善紧张性肌肉状态，缓解因心理因素导致的大便失禁。2.生物反馈疗法利用专业设备监测... [详细]

脊柱裂的治疗可能包括物理疗法、矫形外科手术、功能锻炼、营养支持治疗等措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.物理疗法物理疗法包括电刺激、超声波治疗等手段，在专业人员指导下定期开展，旨在增强肌肉力量和改善神经功能。此方法有助于缓解因脊柱裂引起的疼痛及不适感，并可促进血液循环，但需注意避免过度劳累以防损伤脊柱。2... [详细]

脊柱裂可以通过手术治疗来改善症状，但无法彻底治愈。虽然手术可移除异常骨质、修复软组织缺损等结构上的异常，但受损的神经系统功能恢复需要一个过程，且部分患者可能存在永久性的神经损伤。此外，由于个体差异及病情复杂性，术后管理与康复也对预后有显著影响。对于无症状或轻微症状的患者，通常无需特殊处理，定期复查即可；对于伴有大小便... [详细]

先天性脊柱裂患者需谨慎考虑生育问题，建议咨询专业医生意见。先天性脊柱裂可能影响生育能力，导致早产、流产等风险增加。因此，患者应进行全面评估，包括身体状况、病情严重程度以及是否有并发症，再决定是否可以生育。如果患者的病情较轻，经过手术治疗后恢复良好，并且没有严重的并发症，那么在专业医生的指导下，他们可能会被允许尝试生育... [详细]

先天性脊柱裂的症状可能包括脊髓脊膜膨出、皮肤异常和下肢运动障碍。1.脊髓脊膜膨出脊髓脊膜膨出是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全，导致脊髓和脑脊液通过异常开口进入椎管外，从而引起脊髓受压和功能障碍。该症状主要表现为背部中线处的囊性突起，有时伴有皮肤异常、下肢运动障碍等症状。2.皮肤异常皮肤异常是由于先天性脊柱裂导致的... [详细]

脊柱裂可能影响生育。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，可能导致神经功能障碍，特别是影响下肢运动和感觉功能。如果脊柱裂涉及骶神经，可能会影响盆腔神经的正常功能，从而影响生育。因此，对于有生育计划的脊柱裂患者，应咨询专业医生，评估生育能力和采取必要的医疗干预措施。

脊柱裂不可治愈，需早期干预。脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形，通常在胎儿期形成，导致脊髓或神经根的异常突出。由于脊髓和神经根的损伤是永久性的，因此脊柱裂无法通过药物或手术完全治愈。然而，早期干预和治疗可以显著改善症状，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。

脊椎裂也叫脊椎裂或脊柱闭合不全，是一种常见的先天性神经管畸形。其病因目前还不清楚，一般认为是一种多基因遗传病，是胚胎早期椎管闭合不全所致。根据有无脊膜膨出和神经成分膨出的情况，脊柱裂分为显性脊柱裂、开放性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。而开放型脊柱裂，可以根据脊柱裂部位膨出组织与神经脊髓的关系，分为脊膜膨出、脊膜膨出、脊髓裂... [详细]

手术治疗,

如果明确诊断是脊柱裂，建议终止妊娠，考虑可能是胎儿的发育畸形或是染色体异常造成的。

先天脊柱裂不能治好，先天性脊柱裂，应尽早到神经外科进行评估，确定合理的治疗方案。大部分先天性脊柱裂属于隐性脊柱裂，对于这类隐性脊柱裂的患者，如果没有神经功能障碍的表现，则无需进行治疗，只需临床进行随诊观察。有任何问题可以去当地医院检查治疗。

隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。脊髓脊膜膨出可合并脑积水。病儿的手术生存率，近来已达80～93%。损害部位越高，存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡因素中，脑室炎占24～45%，脑积水及分流术并发症占19～30%，肺炎是常见的肺部毛病之一，占22%，肾脏并发症占11%。

在最开始得病的时候，通常都会表现出下肢的力量开始减弱，而且身体上出现一些轻度的肌萎缩，或者是麻木以及遗尿。有时表现为腰痛或腿痛。多为一侧下肢受累，但也有两下肢同时发生肌无力者。