小儿肾性尿崩症无法自愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，从而影响肾脏对水分的重吸收，导致尿液排出量增加。这种情况是先天性的，因此不能通过身体自身调节来恢复。如果不及时治疗，可能会导致脱水、电解质紊乱等并发症，所以需要积极治疗。如果患儿存在继发性肾损伤或合并有代谢异常，则预后可能较差，甚至可能出现慢... [详细]

小儿肾性尿崩症是一种由遗传因素导致的疾病，通常表现为口渴、多尿和频繁排尿。小儿肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管不能有效地重吸收水分，从而引起尿液浓缩障碍。这使得机体在排出大量低渗尿液的同时丢失水分和电解质，引起口渴、多尿和频繁排尿的症状。该病通常由遗传因素引起，因为肾脏对抗利尿激素的反应是由特定的基... [详细]

先天性肾性尿崩症是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，并且具有遗传性。先天性肾性尿崩症是由于抗利尿激素合成或作用缺陷导致的遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该病的致病基因位于第12号染色体短臂上，包括ADH1A、ADH1B、ADH1C等，其中ADH1B变异与汉族人群易感性增加有关。基因突变导致肾脏对抗利尿激素不... [详细]

肾性尿崩症患者一般还需要吃治肾的药。肾性尿崩症是指肾脏重吸收水分的功能发生障碍，导致尿量大量增加的一种疾病。肾性尿崩症一般是由于肾脏重吸收功能障碍，导致体内缺乏精氨酸加压素所引起。患者一般可以在医生指导下使用卡马西平片、奥卡西平片等药物进行治疗，如果患者使用以上药物治疗无效，还可以使用垂体后叶素、鞣酸加压素注射液等药... [详细]

五苓散一般可以治疗肾性尿崩症，但需要在医生指导下使用。五苓散是一种中成药，主要成分有茯苓、猪苓、炒白术等，具有利水渗湿的功效，也具有温阳化气的作用。肾性尿崩症可能与家族遗传、肾脏缺陷等原因有关，可能会出现烦躁口渴、多饮、多尿等症状。肾性尿崩症患者遵医嘱服用五苓散，可以在一定程度上缓解口渴、多饮等症状。除了服用五苓散治... [详细]

肾盂肾炎是由各种病原微生物感染直接引起肾小管、肾间质和肾实质的炎症。主要为非特殊性细菌，其中以大肠埃希氏杆菌为最多（占60－80％）,其次为变形杆菌、葡萄球菌、粪链球菌、产碱杆菌、少数为绿脓杆菌；偶为真菌、原虫、衣原体或病毒感染。有报告一些肾盂肾炎。特别是慢性期病灶和肾疤痕组织中，存在某些病原体的抗原成分，有些还可寻... [详细]

垂体性尿崩症与肾性尿崩症的区别在于抗利尿激素分泌不足、中枢性尿崩症、遗传模式、肾脏对AVP反应以及实验室检查结果。1.抗利尿激素分泌不足垂体性尿崩症是由抗利尿激素缺乏引起的，而肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感导致的。2.中枢性尿崩症垂体性尿崩症属于中枢性尿崩症，因为其由神经垂体损伤引起；而肾性尿崩症则属于肾源性... [详细]

家族性肾性尿崩症可能因遗传突变、基因缺陷或基因多态性引起，治疗需要考虑遗传因素，建议患者在专业医生指导下进行。1.遗传突变遗传突变是指DNA序列发生了意外改变，当涉及水通道蛋白基因时，可能导致肾小管对水的重吸收减少，从而引起肾性尿崩症。针对遗传突变导致的肾性尿崩症，可采用基因疗法进行针对性治疗，如腺相关病毒介导的基因... [详细]

家族性肾性尿崩症的患病原因可能与遗传突变、基因缺陷或基因多态性有关。该疾病可能导致水代谢紊乱，建议患者及时就医，以便进行进一步的基因检测和专业治疗。1.遗传突变遗传突变是指DNA序列发生了永久性的改变，在编码水通道蛋白-2（AQP2）的基因发生突变时，会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起肾性尿崩症。针对遗传突变导致的... [详细]

小儿肾性尿崩症不是尿毒症的前兆。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致水重吸收障碍，引起低渗尿液排出和脱水，但并不影响肾小球过滤，不会直接导致肾功能衰竭。尿毒症是慢性肾病的终末期，主要是由慢性肾病逐渐发展而来，与多种疾病因素有关，如糖尿病肾病、高血压肾病等，这些疾病可导致肾功能逐渐丧失，当肾功能完全丧失时，就会... [详细]

肾性尿崩症双肾积水的治疗措施包括药物治疗、补液疗法、限制钠盐摄入。1.药物治疗对于肾性尿崩症导致的双肾积水，可以使用去醋酸去去氨加压素片来减少尿量。例如，在医生指导下，患者可能需要每天分次口服去醋酸去去氨加压素片。去醋酸去去氨加压素片通过增加肾脏对水的重吸收，从而降低尿量，缓解肾积水的症状。适用于因尿崩症引起的大量排... [详细]

您好；建议去医院检查原因，针对病因治疗

垂体性尿崩症和肾性尿崩症的区别主要是病因不同。垂体性尿崩症是由于垂体抗利尿激素或氨酸降压素的缺乏而导致的，主要是因为下丘脑以及垂体的任何部位的病变造成的，其病变多见于肿瘤、创伤、手术等。这种疾病可发生于任何年龄，主要的临床症状是烦渴、多饮、多尿、饮水多，尿量可能会达到每天4～10升，会出现夜尿增多的症状。而肾性尿崩症... [详细]

遗传性肾性尿崩症一般是不能治好的。遗传性肾性尿崩症是由于基因突变所引起的，属于一种遗传性疾病，在临床上并没有特效的治疗方法，所以遗传性肾性尿崩症通常是不能治好的。但是患者可以通过日常生活调整来改善病情，要注意饮食清淡，多吃一些富含维生素的蔬菜和水果，如西红柿、苹果、胡萝卜等，避免食用辛辣、刺激性的食物，如辣椒、大蒜、... [详细]

一不定的尿崩症患者低渗性多尿为最显著的症状，多尿的同时伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上，极少数可超过10L/d，但也有报道可达40L/d，长期多尿可导致膀胱容量增大，因此排尿次数有所减少。如果患者渴觉中枢未受累，饮水未受限制，则一般仅影响睡眠，体力软弱，不易危及生命。如果患者渴觉减退或消失，未能及... [详细]