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垂体性尿崩症与肾性尿崩症的区别主要是病因的不同。垂体性尿崩症是由于垂体抗利尿激素或者酪氨酸降压素的缺乏所导致,常见于下丘脑及垂体部位的病变比如肿瘤、手术、创伤等,可发生于任何年龄,主要临床症状是烦渴、多尿、多饮,尿量每天可达到4升到10升。而肾性尿崩症是家族性隐性遗传疾病,临床上主要见于男性患者,可影响患者的生长发育... [详细]
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肾性尿崩症患者需要终身服用氢。肾性尿崩症患者体内抗利尿激素水平低下,无法有效地促进水的重吸收,导致尿液浓缩障碍,进而引发多尿、烦渴等症状。氢是一种利尿剂,能够增加尿液排出,减少体内水分含量,从而缓解多尿症状。因此,对于肾性尿崩症患者而言,氢是必要的治疗药物,需要终身服用。除了氢外,肾性尿崩症患者还需要定期监测电解质平... [详细]
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小儿肾性尿崩症可以通过口服去醋酸去去氨加压素片、静脉补液、限制钠盐摄入等措施进行治疗。1.口服去醋酸去去氨加压素片口服去醋酸去去氨加压素片通常作为首选治疗,如每日分次给予剂量为0.1-0.4mg。去醋酸去去氨加压素片通过增加肾脏重吸收水分子来减少尿量,从而缓解症状。它能帮助调节体内水分平衡。适用于轻至中度脱水、频繁夜... [详细]
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尿崩症是指肾脏重吸收水分减少,而引起的尿液浓缩障碍,从而出现多饮、多尿和烦渴等症状的一组疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,如果是由肾脏对抗利尿激素不起反应所引起的,即为肾性尿崩症。肾性尿崩症的病因包括先天遗传性因素和后天获得性因素。
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首先考虑病因治疗,其次治疗尿崩症的药物如弥凝也可用,但要在医生指导下用药。
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尿崩症是指大量稀释性体液从体内排出,这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素(ADH)释放所致(中枢性或神经性),或肾脏对抗利尿激素不起反应即肾性尿崩症。本文所涉及的是后者。即在血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。
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小儿肾性尿崩症是遗传病,因为其病因涉及到特定的基因突变。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感,导致水重吸收减少而引起低渗尿液形成。该病的遗传方式多样,包括X-连锁遗传、常染色体显性和隐性遗传等。当涉及特定基因的突变时,这些基因的异常表达会导致肾脏功能障碍,进而引发肾性尿崩症。此外,还应考虑是否为继发性肾性尿崩症,这... [详细]
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小儿肾性尿崩症无法自愈,需要药物治疗。肾性尿崩症是遗传性疾病,与基因突变有关,因此无法自愈。该疾病需要通过药物治疗来控制症状,如口服抗利尿激素类似物去氨加压素片或使用非利尿剂如卡马西平片、丙戊酸钠缓释片等,以减少尿量和提高尿液浓度。如果不及时治疗,可能会导致脱水、电解质紊乱等并发症。如果患者存在轻度水肿,则不建议使用... [详细]
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宜吃高维生素C的食物如猕猴桃
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小儿肾性尿崩症是由遗传因素造成的。小儿肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感,导致水重吸收障碍,从而引起尿量增多和低渗尿。该病主要受遗传因素影响,如抗利尿激素受体基因突变,导致抗利尿激素不能正常发挥作用,进而引发尿崩症。该病通常表现为多尿、口渴、脱水等症状,严重时可导致生长发育迟缓。治疗通常采用口服抗利尿药如去氨加压... [详细]
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小儿肾性尿崩症可以通过口服去醋酸去去氨加压素片、限制液体摄入、盐水补充等方法进行治疗。1.口服去醋酸去去氨加压素片口服去醋酸去去氨加压素片通常作为首选治疗方案,如每日分次给予剂量为0.1-0.4mg。去醋酸去去氨加压素片通过增加肾脏重吸收水分的能力来减少尿量,从而缓解症状。其作用于抗利尿激素受体,提高血浆渗透压。适用... [详细]
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婴儿肾性尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,建议:基本原则是补足水量维持水平衡,减少糖、盐等溶质摄入。注意改善病人的精神。
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尿崩症首先出现的多尿,然后出现的饮水多,所以如果饮水不够的话,很可能会出现患者严重脱水,导致出现病情比较危重的情况。患上尿崩症的病人大多喜欢喝冷饮和凉水。患者由于多尿而引起烦渴多饮,在有充足的水分摄入的情况下,在生活起居上与正常人基本一样。
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家族性肾性尿崩症可能因遗传突变、基因缺陷或基因多态性引起,治疗需要考虑遗传因素,建议患者在专业医生指导下进行。1.遗传突变遗传突变是指DNA序列发生了意外改变,当涉及水通道蛋白基因时,可能导致肾脏对水的重吸收减少,从而导致肾性尿崩症。针对遗传突变引起的肾性尿崩症,可以考虑使用激素替代疗法进行治疗,如抗利尿激素类似物。... [详细]
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小儿肾性尿崩症不是尿毒症引起的。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏,导致水排泄障碍,与遗传有关,因此不会发展为尿毒症。而尿毒症是慢性肾脏疾病进展到晚期,肾脏功能逐渐丧失,无法有效清除体内废物和多余的水分,从而引起的一系列临床症状。两者在病因、发病机制及临床表现等方面均存在显著差异。此外,肾性尿崩症还可能与先... [详细]
肾性尿崩症
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