目前认为造成重症肌无力的原因有两个：1、自身免疫功能障碍时，在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体，与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以致不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍而产生肌无力。2、家族性重症肌无力与人类白细胞抗原有密切关系，提示重症肌无力的发病与遗传因素有关。

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

你好，服用药物后在有效血药浓度时间内就有效果，需要定时服用

你好：根据你的描述建议你看看中医治疗比较好，通过辩证分析合理用药，可以到当地比较权威的中医医院接受治疗。来自石家庄医院的回复

重症肌无力是危害性非常大的一种全身免疫疾病，病友在发病的时候全身肌肉都没有力气，一旦确诊就应该立即入院治疗，否则时间的推移病情会愈来愈恶化，重症肌无力病友的四肢肌群受累下肢受累时，首先出现上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或上公共汽车困难，或骑自行车一开始时能上车，但没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，... [详细]

你好，重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有百分之七十左右有胸腺增生，极少数伴发胸腺瘤。

眼肌重症肌无力可能与家族遗传、胸腺异常、感染、环境因素、用眼过度等原因有关，可以根据不同的原因选择针对性的治疗。1、家族遗传眼肌型重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，如果家族中患有眼肌型重症肌无力的患者，后代出现眼肌型重症肌无力的概率会比较高。如果患者出现了眼肌无力的症状，可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片... [详细]

您好，到目前为止重症肌无力最新的治疗方法就是干细胞移植疗法。干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。当前，干细胞和再生医学的研究已成为自然科学中最为引人注目的领域，干细胞移植治疗应用于重症肌无力的治疗，其临床效果显著，给患者带来了福音。

对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

安徽重症肌无力概述重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。病因１、近年来根据超微结构的研究发现，本... [详细]

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。你好，很高兴为你解答。重肌无力症乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。

你好，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解。

重症肌无力的原因复杂，一般是由肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等。也有可能是因为自身免疫系统异常所造成的，也是最主要的。遗传也是非常重要的一个原因，遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。还有相当的多外界的因素会引发这种疾病，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的疾病的原因。

眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4、喝水饮呛，或从鼻孔流出；5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。

重症肌无力目前没有好办法治愈，只能用药物等延缓病情，最后呼吸肌会无力，呼吸衰竭而死。