目前没有特殊治疗方法。理疗科物理疗法理疗，另外服用营养神经药物弥可保片。

干细胞治疗重症肌无力主要通过从患者体内移植健康的细胞采用患者外周血骨髓活脐带血，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞;经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内。再对细胞进行诱导分化，让其分化为所在病变部位损伤的肌肉神经组织，从而达到机体重建的目的。细胞移植治疗肌无力是一个相当成熟的技术可以从... [详细]

您好，重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点：1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。2.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任... [详细]

由于重症肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为重症肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。专家表示，重症肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶饕物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状... [详细]

眼睑下垂是常见的眼睑型重症肌无力的症状。肌无力患者发生眼睑下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，较重者到瞳孔下缘或更下一些，但极少会全闭，由于看物不便，往往呈“抬头仰面下视”姿态，并皱额举眉以减少视线被遮，且往往有上睑重坠之感觉。

重症肌无力危象死亡率很高的,重症肌无力可以治疗好。去重症肌无力研究所,是治疗重症肌无力专科医院。重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快,会对生命造成威胁。属于自身免疫性疾病,,约60%在30岁以前发病,女性多见。

你好，中医认为，脾主肌肉四肢，气虚下陷，则容易出现肌肉无力，抬举不利的现象，所以，中医治疗主要是通过中药益气升提，健脾和胃，并结合针灸“治痿独取阳明”的经验，选用胃经穴位调理。建议你可以通过中药补中益气汤或者举元煎，在循序渐进的情况下，可以大量使用黄芪，能益气升提，对于肌肉无力有很好的效果，同时进行针灸，主要补足三里... [详细]

注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动.病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生.

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，是比较高的。在治疗上，要做到：1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用... [详细]

中医认为本病病位在脾,治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，调节AchR，化解沉积物，抑制抗Ach... [详细]

您好：重症肌无力是现在常见的一种免疫性疾病，可以发生在任何的年龄阶段，儿童及青少年是常见的患病人群，严重影响了患者的健康。小儿重症肌无力是怎么回事呢?下面来为您介绍一下。全身无力：全身无力，是重症肌无力常会出现的症状，患者皮肤无任何异常，但是就是感到无力，不能干重活，严重的连洗脸，穿衣都不能，患者活动一会，就感觉全身... [详细]

儿童重症肌无力：症肌无力(myastheniagravis，MG)是乙酰胆碱受体体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性... [详细]

重症肌无力可以到神经内科、神经外科、风湿免疫科、呼吸内科、重症医学科进行诊治。如果症状持续或加重，建议尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.神经内科神经内科主要诊治神经系统相关疾病，包括脑部、脊髓、周围神经及肌肉等部位的功能障碍。重症肌无力属于自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致骨骼肌收缩无力，符合神经... [详细]

重症肌无力的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险性，建议患者及时寻求专业医生的帮助以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传因素重症肌无力可能受遗传影响，某些基因突变可能导致免疫系统异常，从而引起相关症状。家族中如有患者，则后代患此病的... [详细]

重症肌无力症的病因包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于其复杂的病因，建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力症可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经递质乙酰胆碱受体表达异常。针对遗传性重症肌无力症的治疗选择包括免疫调节剂环磷酰胺、环孢素等。... [详细]