重症肌无力的危害包括呼吸困难、吞咽困难、肌肉无力加重、全身感染以及药物副作用。1.呼吸困难重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致呼吸肌麻痹，从而引起呼吸困难。重症肌无力患者出现呼吸困难时，会导致通气不足，进一步发展为呼吸衰竭，严重时可危及生命。2.吞咽困难重症肌无力患者的咽喉部肌肉受累，导致吞咽肌群无法... [详细]

重症肌无力的病因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力可能受遗传影响，因为某些基因突变可能导致免疫系统对自身神经递质产生错误反应。这导致神经信号传导减弱，引起肌肉疲劳。家族性重... [详细]

重症肌无力的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经递质受体功能缺陷。对于有家族史者，可通过基因检测进行诊断，并采取针对性预防措施... [详细]

重症肌无力的原因可能有遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经递质受体功能缺陷。虽然某些家族性重症肌无力患者存在明显的遗传倾向，但并非所有病例... [详细]

你好，眼部重症肌无力应该保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体... [详细]

谢谢徐医生！那难道她要一辈子都这样吗？有没有什么办法能减轻这种症状呢？

您好，重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,目前治疗上有手术可以治疗，具体情况建议问下当地心胸外科医生，病情变化注意随诊。ydt

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，... [详细]

你好，是的，药物治疗能够有效改善症状，但是这个疾病是不能根治的，随着时间推移症状会逐渐加重

谢谢闫教授的回复！我现在还在武汉上学，去北京不方便，所以希望教授您帮忙远程会诊一下，谢谢！我在武汉同济医院做了个MRI报告说没见到胸腺残余，甲状腺过氧化物酶抗体是450.4IU\ml(正常是0到5.61),甲状腺球蛋白抗体是598.12IU\ML（正常时0到4.11），甲状腺球蛋白是0.66ng\mg(正常是1.40... [详细]

多数考虑是由于摩擦导致的，不应该是重症肌无力导致的，最好是去医院细查

胆碱酯酶抑制药：常用新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。溴吡斯的明最常用，副作用较小，成人起始量口服，每次。可根据临床表现增加剂量，若病人有饮食困难可在饭前服药，如病人晨起行走困难，可在起床前服长效溴吡斯的明。其毒蕈碱样副作用表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、流涎、支气管分泌物增多、流泪、瞳孔缩小利出汗等，预先给予... [详细]

患者目前还很年轻，及早的采取最佳的治疗。针对重症肌无力，主要采取神经组织修复疗法，就目前治疗效果来看最有效最根本。

由于治疗方法选择的需要，必须对上睑下垂类型、病因、下垂程度、提上睑肌功能与全身及其他神经肌肉的关系认真加以检查及鉴别。

你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。