重症肌无力主要是神经与肌肉传递性障碍，目前国内的药物是很难治愈的，建议尽早采取对症的治疗，才能尽早康复。

肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。孔彪儒教授根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十... [详细]

根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法，并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法标本兼治

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重休息后减轻为特点，重症肌无力是一种可遗传的疾病一般可考虑看看中医通过活血化瘀通经活络补肾益髓的中药来调理还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

重症肌无力的调理可以通过生活方式调整、中药调理、针灸疗法、肌肉锻炼等方法来进行。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.生活方式调整生活方式调整包括规律作息、均衡饮食及适量运动，旨在维持身体健康状态。良好的生活习惯有助于增强体质，减少因生活不规律导致的免疫系统紊乱，从而缓解重症肌无力的症状。2.中药调理中医师会根据... [详细]

正常疲劳是肌肉连续收缩释放出数量递减，MG的肌无力或肌肉病态疲劳是减少导致传递障碍。结合后产生足以使肌纤维收缩的终板电位，由于数目减少及抗体竞争作用，使终板电位不能有效地扩大为肌纤维动作电位，运动终板传递受阻使肌肉收缩力减弱，此变化首先反映在运动频率最高、最少的眼肌和脑神经支配肌肉。

从中医角度来说：重症肌无力的病机主要为脾胃虚损,然而与他脏关系亦密切,脾病可以影响他脏,而他脏有病也可影响脾脏,从而形成多脏同病的局面,即五脏相关.但矛盾的主要方面,仍然在干脾胃虚损.脾胃虚损则气血生化乏源.肝乃藏血之脏,开窍于目,肝受血而能视;肾主藏精,“五脏六腑之精,皆上注于目而为之精”,肝血不足,肝窍失养,肾精... [详细]

治疗重症肌无力可以考虑采取溴吡斯的明、利血生、环磷酰胺、甲泼尼龙、胸腺切除术等方法。1.溴吡斯的明溴吡斯的明通过抑制胆碱酯酶活性来增加突触间隙乙酰胆碱浓度，改善神经肌肉传递，缓解重症肌无力的症状。此药适用于改善眼肌型、轻度全身型重症肌无力患者的症状。老年患者使用时需注意可能出现的心律失常。2.利血生利血生能促进白细胞... [详细]

重症肌无力的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力可能受遗传影响，某些基因突变可能导致免疫系统异常，从而引起相关症状。家族中如有患者，则后代患此病的风险增加。目前无特定治疗... [详细]

重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术以及静脉注射免疫球蛋白等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的作用来增强神经肌肉接头处的乙酰胆碱信号传导，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长了神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的作... [详细]

重症肌无力的病因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力可能受遗传影响，某些基因突变可能导致免疫系统异常，从而引起相关症状。家族中如有患者，则后代患此病的风险增加。目前无特定治疗... [详细]

眼睑重症肌无力可能是由乙酰胆碱受体抗体介导的免疫损伤、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递功能障碍、遗传因素、神经营养因子缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.乙酰胆碱受体抗体介导的免疫损伤由于机体产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体，导致神经递质无法正常释放，从而影响肌肉收缩，引起眼... [详细]

重症肌无力通过药物治疗可以有效控制症状，提高生活质量，但仍存在复发风险。重症肌无力患者的免疫系统异常激活，产生针对神经肌肉连接处的自身抗体，导致肌肉无法正常收缩。药物治疗主要是为了抑制免疫系统的异常反应，减少自身抗体的产生，从而减轻症状。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等，严重时可影响呼吸功能。这些症状可... [详细]

你好治疗上可以用丙种球蛋白治疗的效果较好同时注意休息提问者对于答案的评价：askHCJA：谢谢

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.