你好，需要做个腰椎的检查看看排除一下腰椎间盘突出症

您好；考虑不是重症肌无力，不排除是面神经炎所致

具体的情况你说的也不清楚，联系我后在详细探讨好吗？

重症肌无力的治疗方法包括：1.激素冲击：在治疗早期易出现肌无力症状加重，导致患者呼吸肌无力，出现肌无力危象；2.免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺、他克莫司、丙种球蛋白，丙种球蛋白对于重症肌无力急性期控制较好，但是治疗费用较贵；3.血浆置换：把患者血液中有害、跟免疫相关的物质清除掉；3.胸腺切除手术。治疗费用还是比较高... [详细]

重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见.发病者常伴有胸腺瘤.除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转.症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解.感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.全... [详细]

你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

去大医院重症肌无力是一种慢性疾病，患者应学会自我保养。保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲。饮食清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主，服激素期间，尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物

重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。

血清阳性指做血清学检查时所检查的某项结果存在，比如乙肝五项检查如果表面抗原阳性、e抗原阳性以及核心抗体阳性，这三项阳性说明病人是大三阳；如果病人的血清学检查中发现支原体抗体阳性，说明病人感染支原体，往往表现为支原体肺炎、支原体尿路感染等，需要应用红霉素、阿奇霉素等药物治疗。

出现重症肌有力病症，应该到医院门诊救治，选择系统查验。医生会对病史选择一系列的问诊，并进行系统查验。医生会了解疾病的详细状况，例如睁眼有力、呼吸困难、饮水呛咳等，有没有胸腺瘤病史、服药史、家属史等。

得了重症肌无力后，一定要观察患者的呼吸，避免出现呼吸衰竭的症状，同时也要注意患者的饮食，记得多给患者吃一些清淡又营养的食物，而且还要易消化。清除患者的活动内障碍物，避免会影响患者的正常行走和活动。必要时患者需要绝对卧床，抬高床头。

重症肌无力一般可以通过药物治疗、胸腺切除手术、血浆置换、胸腺放射治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、药物治疗重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗，可以改善肌肉功能... [详细]

重症肌无力病因复杂，可能与神经-肌肉接头处传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、药物副作用、感染等有关，需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情和制定治疗方案。1.神经-肌肉接头处传递障碍重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍引起的，导致神经信号不能有效传导至肌肉，从而引起肌肉疲劳和无力。胆碱酯酶抑制剂如新斯... [详细]

重症肌无力症的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于该病症的复杂性和潜在风险，建议患者及时寻求专业医生的评估和治疗。1.遗传因素重症肌无力症可能由家族性基因突变引起，导致免疫系统对自身神经递质产生异常反应。针对遗传性重症肌无力症，可考虑使用胸腺切除术进行治疗。2... [详细]