重症肌无力属免疫性神经元变性疾病,是一亚急性发作损害神经功能导致支配运动及各种功能障碍的疾病,西医治疗用撕得明类药以做为诊断性治疗可使病情缓和,部分患者需采用手术切除胸腺以调节内分泌近于正常,但不能从根本上控制病情继发和迟发,在患者情志剌激和劳累过度以及内分泌失调条件下既会复发,并会因体内激素失去平衡导致支调节支配区... [详细]

重症肌无力这种病的治愈率很低，通过药物控制病情的发展。重症肌无力是不能治愈的，需要长期用药来控制病情。在急性发作期，可以通过服药尽快结束发作。病情缓解时，服用一些药物，以避免重症肌无力的复发。与高血压和糖尿病一样，重症肌无力是通过服用药物来控制的。没有药物治疗，患者更容易受到自身免疫相关抗体的攻击，导致病情加重。

肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促... [详细]

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

多人都是不知道如何就患上了肌无力，这个时候最好还是到医院进行检查。首先肌无力的典型症状是肌肉会感到疲劳或者是无力，轻度患者眼睑下垂、说话感到费劲，吃饭时会感觉吞咽困难。重者会出现呼吸困难。有的时候活动后会加重病情，休息后也会缓过来。肌无力如何诊断？大部分的人还是全身骨骼疲劳，运动后会加重。临床分析眼球运动受限，出现斜... [详细]

你好，重症肌无力危象死亡率很高的,重症肌无力可以治疗好。去重症肌无力研究所,是治疗重症肌无力专科医院。重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快,会对生命造成威胁。属于自身免疫性疾病,,约60%在30岁以前发病,女性多见。

重症肌无力是由于神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍。重症肌无力眼睑下垂是患者常见的一种常见症状，同时还会出现复视或斜视，严重影响着患者的生活，眼皮下垂是重症肌无力的先兆。对于这种情况，需要激素的大剂量冲击，改善肌无力症状，另外配合针灸，理疗等缓解。

你好，根据你的描述，可能是因为眼肌无力引起的疾病，检查可以排除眼底疾病引起的，建议吡啶斯的明治疗观察病情变化主要是选择抗胆碱酯酶药物阻滞乙酰胆碱。检查结果如果出现了阳性反应，这个时候我们就可以确诊，如果是病人出现了反应性，这种情况就不能够排除重症肌无力。

1、少吃寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品，这是重症肌没有力气的饮食注意点之一。2、下列食物食用后使本病加重，应避免食用：萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等，尤其是萝卜和芥菜最为关键。3、重症肌没有力气饮食之... [详细]

重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。

重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术以及肉毒素注射等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得专业治疗。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制神经递质乙酰胆碱的分解来增强突触后肌肉传递功能，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这类药物能改善重症肌无力患者的肌肉疲劳现象，因为重... [详细]

重症肌无力的治疗可能需要抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术和静脉注射免疫球蛋白等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制神经递质乙酰胆碱的分解来增强突触后肌肉的收缩，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长了神经递质的作用时间，改善了重症肌无力患者的肌肉... [详细]

排除重症肌无力可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、中药调理等治疗措施。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少神经递质的分解，增强突触后膜乙酰胆碱受体的功能，从而改善重症肌无力的症状。这类药物延长了神经递质乙酰胆碱的... [详细]

重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肢体无力、站立不稳、吞咽困难等，这些症状可能随时间变化而加重。如果症状持续或加剧，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神... [详细]

重症肌无力的前兆可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能提示重症肌无力，建议及时就医以确诊和治疗。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异常所致。眼外肌麻痹表现为眼球... [详细]