重症肌无力是自身免疫性疾病，目前来说还没有什么特别的药物可以治疗，都是用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

重症肌无力治疗主要包括药物治疗、手术治疗等。1、药物治疗重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能会出现上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑等症状。可以在医生的指导下，口服醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。2、手术治疗如果药物治疗后效果不明显，可以通过胸腺切除术、胸腺放射治疗等方式改善。除此之外，还可以通过... [详细]

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.

重症肌无力患者饮食宜清淡，以高蛋白、富含钾、钙的饮食为主，如鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果，以补充营养。

少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜等寒凉品。不吃冷饮，苦味的食品尽量不吃。

环境爽神法：是指选择环境优美、风物宜人之处，以陶治性情，爽神养心，促使康复的方法。具体环境可选择幽静的森林、清澈的泉水、壮丽的高山祝早日康复

你好！重症肌无力要合理饮食，对于无发热症状、咀嚼能力正常的，消化机能正常的重症肌无力患者，可以采用普通饭，定出标准每日热量、及均衡饮食比例，不能过饥或过饱，有规律，有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

正常疲劳是肌肉连续收缩释放出数量递减，MG的肌无力或肌肉病态疲劳是减少导致传递障碍。结合后产生足以使肌纤维收缩的终板电位，由于数目减少及抗体竞争作用，使终板电位不能有效地扩大为肌纤维动作电位，运动终板传递受阻使肌肉收缩力减弱，此变化首先反映在运动频率最高、最少的眼肌和脑神经支配肌肉。

重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质。

你好重症肌无力据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变

此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。

你好最好不要生孩子。因为在妊娠期间有可能使病情加重，另外治疗重症肌无力服用的药物对胚胎发育也有可能影响。建议你及时接受治疗。祝你健康！

你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

你好！重症肌无力的护理时饮食要保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以达到补益之功，从而增强机体正气。患者要注意生活有规律，要顺应自然界变化的规律，适应自然环境四季的更替，重症肌无力患者在日常中要注意气候的变化，以防疾病加重。肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间... [详细]

治重症肌无力可采取中药调理、免疫调节剂、胸腺切除术、肌肉放松剂、神经肌肉阻滞剂治疗。1.中药调理中医师会根据患者体质开具汤药或丸散等中成药，以调养气血、平抑肝火为原则。常用方剂有柴胡加龙骨牡蛎汤。此法适用于脾胃虚弱、气血不足所致的重症肌无力。可改善消化吸收功能，增强体质。2.免疫调节剂通过抑制自身免疫反应来减少神经-... [详细]