肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.

眼肌型重症肌无力，大多数的患者起始治疗为吡啶斯的明。若疗效不满意，加用，通常给予25mg/d或更高。若效果仍不满意或需要的维持剂量较大，考虑加用一种免疫抑制剂。若受累肌发展至除了眼肌或眼周肌以外的其它肌肉，则治疗按全身型重症肌无力进行。

重症肌无力费用可能在1万到3万，具体的价格也并不能够完全的确定，需要根据病情的严重程度进行判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能与肌肉病变有关，会造成肌肉疲软无力，并且会伴随眼睑下垂、肢体无力等症状。重症肌无力通常会采取药物治疗，一般需要遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物，如果病情比较轻微，可能需要1万左... [详细]

你好;重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状表现不太明显，主要有一下几个方面：1.眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。2.四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。3.语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。4.咳嗽无... [详细]

你好，根据你的描述，应该患了重症肌无力被这病影响到生活，建议患者应该及早去医院接受治疗，以免耽误病情。

外伤性不会导致重症肌无力，重症肌无力是神经元变性疾病。如果用嗅撕得明确诊了重症肌无力，有可能是外伤诱发本病。否则本病多是继发性神经损害导致的肌无力。及早查明病情，抢时间治疗还是有恢复之望的。因对病情了解不够，如咨询详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果，现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析... [详细]

如果小孩重症肌无力的患儿在进行疾病诊断的时候就观察到有眼球活动功能障碍的现象时，可以根据患儿自身的情况直接的进行激素治疗，能够对疾病的恢复有一种促进作用。与此同时，可以在医生的指导下，配合吡啶斯的明进行辅助的治疗，有效的改善疾病的症状。

重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术以及静脉注射免疫球蛋白等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的作用来增强神经肌肉接头处的乙酰胆碱信号传导，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长了神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的作... [详细]

你好！重症肌无力要合理饮食，对于无发热症状、咀嚼能力正常的，消化机能正常的重症肌无力患者，可以采用普通饭，定出标准每日热量、及均衡饮食比例，不能过饥或过饱，有规律，有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

全身型重症肌无力，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。药物类，常用的有溴吡斯的明... [详细]

你好！重症肌无力症状四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。