它只是起到补充血中白蛋白的作用如果有低蛋白血症如浮肿等情况是可以用的别的基本上没有作用提问者对于答案的评价：askHCJA：谢谢您的回答！

你好：这种情况并不能说明是重症肌无力，有的只是上睑下垂，可以到神经科检查一下

重症肌无力患者本来就体质较差，抵抗力也相对较弱。伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。在治疗方法很多有中医治疗，西医激素治疗，但是很多患者尝试都没有治愈，关键是要看患者适合那种方法，也高根据患者的病情去治疗，建议使用中西医结合治疗，日常做好护理措施。

你好,该病是因为染色体异常导致的,属于遗传性疾病,不能生育

干细胞移植采集外周血、骨髓或脐带血，通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内，利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的，为重症肌无力患者的进一步康复提供了更方便、快速的途径，已为目前治疗重症肌无力最好、最有效的... [详细]

要注意精神的症状也会导致的

你好，重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，谢谢咨询.

你好，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解。

重症肌无力饮食调理重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者。

重症肌无力的病因至今尚不完全明确,综合国内外文献,以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关,近年来由于免疫学方面的研究进展,认为本病属于自身免疫性疾病.治疗一是抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高... [详细]

有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。

重症肌无力的治疗费用相对较高，因为涉及到多种药物及定期随访。重症肌无力的治疗需要使用特定的药物来抑制免疫系统的异常反应，这些药物的价格相对昂贵。同时，由于该病的症状会随着时间而加重，所以需要定期进行检查和调整用药方案，这也增加了医疗费用。另外，如果患者的症状较为严重或者存在并发症，那么治疗费用也会相应增加。重症肌无力... [详细]

重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术以及中药调理等方法。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少神经递质乙酰胆碱的分解，增强神经肌肉接头处的信号传递，从而改善重症肌无力的症状。例如，新斯的明可以增加神经冲动的传递，缓解肌肉疲劳。这类药物适用于骨骼肌型重症肌无力... [详细]

重症肌无力的症状主一般表现为吞咽困难，行走无力，全身没有力气，重症肌无力是一种神经肌肉接头处的疾病，但目前病因还不完全明确，治疗起来也比较困难，主要考虑是自身免疫性疾病。目前尚不能彻底治愈，建议到神经内科就诊，口服药物治疗。