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肌营养不良症
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556 个关于肌营养不良症的问题 我要提问
  • 杜氏肌营养不良症和假肥大 (女)

    唐铠

    唐铠 主任医师

    擅长:擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    肌营养不良症属于一类进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床上的表现与它的分型是相关的。对于假肥大型,它的就比较早,幼童时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟,别人1岁会走路,甚至2岁还不会走路。走的时候也比较慢容易摔倒,摔倒以后又不会爬起来,这属于一类类型。第二个就是肩肱... [详细]

  • 假性肥大型肌营养不良症的原因 (女)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    甲肥大性肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。这个疾病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明。1、三磷酸腺苷(ATP)能暂时缓解症状。肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停止服药后症状发展迅速。2、三磷酸苷(UPT... [详细]

  • duchenne性肌营养不良症 (女)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    肥大性肌营养不良症有局部慢性肌肉疼痛、萎缩和运动障碍症状。需要进一步的肌肉活检和子宫肌瘤模型测试。肌电图是确定的。如果是的话,这是一种慢性病。需要长期康复和物理治疗。荷尔蒙也被用来治疗和改善症状。这种疾病主要由男孩引起,而女孩是致病基因的携带者。它通常发生在5岁左右。

  • 假肥大型肌营养不良症 (女)

    周扬

    周扬 主治医师

    擅长:全科

    无锡市第二人民医院

    治疗原发病如慢性消化系统疾病和消耗性疾病如结核和心、肝、肾疾病。向家长宣传科学喂养知识,鼓励母乳喂养,适当添加辅食,及时断奶。改变不良饮食习惯如挑食、偏食等。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神... [详细]

  • 肌营养不良症有什么症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的典型症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓,以及其他症状如延髓脊髓型肌萎缩和呼吸困难,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌营养不良症患者由于基因突变导致体内某些蛋白质功能缺失或者减少,影响肌肉收缩和维持张力的能力,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端,也可能涉及躯干和颈部肌肉。2.肌萎缩肌营... [详细]

  • 1岁宝宝肌营养不良症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    1岁宝宝肌营养不良可能表现为肌肉无力、运动发育迟缓、肌张力减低、站立与行走困难、呼吸功能不全等症状,建议及时就医以评估和治疗。1.肌肉无力肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病,由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或突变,使肌细胞内抗肌萎缩蛋白合成不足或完全缺乏,影响到神经-肌肉传递功能,进而引发肌肉... [详细]

  • 远端型肌营养不良症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    远端型肌营养不良的症状包括肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延髓运动神经元功能障碍、呼吸困难,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力远端型肌营养不良症是由于染色体显性遗传导致肌肉结构异常,影响肌肉收缩和维持张力的能力,进而引发肌无力。该症状主要表现为四肢近端和躯干肌肉无力,可伴有站立不稳、行走困难等现象。2.肌萎缩肌... [详细]

  • 进行肌营养不良症症状可以治好吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的症状一般不能被治愈。肌营养不良症是由遗传因素导致的疾病,主要是由于基因突变引起的肌细胞结构蛋白合成障碍,而这些蛋白质对维持肌肉功能至关重要。因此,目前没有针对该疾病的特效治疗方法,只能通过支持性治疗来缓解症状。在某些轻度或早期病例中,通过积极干预可能延缓病情进展,改善生活质量。患者应定期进行体检、运动功... [详细]

  • 肌营养不良症什么遗传 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症是由基因突变导致的X-连锁隐性或常染色体显性遗传疾病。肌营养不良症是由于编码肌肉结构蛋白的基因突变所致,这些蛋白质的功能异常或缺失会导致肌肉功能障碍。例如,杜氏肌营养不良症与DMD基因有关,该基因编码抗肌萎缩蛋白,其缺陷可引起肌肉逐渐退化。肌营养不良症的症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等。此外还可能... [详细]

  • 进行肌营养不良症症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等,通常伴随着延髓脊髓肌萎缩和呼吸困难。这些症状可能表明神经肌肉疾病,建议寻求神经科医生或肌肉病专家的评估和治疗。1.肌无力肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病,由于基因突变影响肌肉功能和结构,导致肌细胞损伤和功能障碍。这些受损的肌细胞无法正常产生能量或收... [详细]

  • 中度肌营养不良症什么症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    中度肌营养不良症表现为肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓,可能伴有延髓脊髓型肌萎缩、呼吸困难等症状。由于这些症状可能表明严重的神经或肌肉问题,建议患者及时就医以进行专业评估和治疗。1.肌无力肌营养不良症是由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常。这些基因编码的蛋白质参与神经-肌肉传递过程,缺失或突变影响了神经信号传导至肌肉的能力... [详细]

  • 性肌营养不良症能治好吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    性肌营养不良症不能被彻底治愈。性肌营养不良症是由于染色体显性遗传缺陷引起的疾病,其病因与基因相关。虽然有部分药物可能有一定的效果,但是并不能改变患者的基因状态,因此无法达到根治的目的。性肌营养不良症患者可以尝试使用辅酶Q10、维生素E等抗氧化剂以改善症状,但需在专业医生指导下进行。性肌营养不良症是一种慢性进展性疾病,... [详细]

  • 假肥大型肌营养不良症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假肥大型肌营养不良的症状包括肌力下降、肌肉萎缩、运动发育迟缓、肌阵挛以及可能伴随的呼吸功能不全。这些症状可能随着时间而加重,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.肌力下降假肥大型肌营养不良症是由于基因突变导致肌细胞膜蛋白缺陷,影响神经-肌肉传递功能,进而引发肌无力。肌力下降主要表现在四肢近端和躯干,可伴随下蹲困难、站... [详细]

  • 严重肌营养不良症 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    严重肌营养不良症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、基因治疗、干细胞移植和呼吸功能锻炼等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物以及使用特殊配方奶粉来改善患者的营养状况。此措施有助于减轻因肌无力导致的进食困难及吸收障碍引起的并发症,进而延缓病... [详细]

  • 病情分析:你好!肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩.肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD).不考虑发病的确切时间,有些肌营养不良症会... [详细]

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