脊髓空洞多数情况下是继发的，只要解除其原因，空洞一般情况下可以自行好转。1.脊髓空洞最常见的原因为小脑扁桃体下疝（chiari’s畸形），通过枕大孔减压，解除蛛网膜的粘连，恢复脑脊液有效循环后，多数情况下脊髓空洞在半年内可以自行缓解。2.脊髓空洞也见于脊髓拴系的病人，这种情况下，治疗就需要解除拴系。3.许多脊髓肿瘤可... [详细]

运动神经元病患者可以适量食用芦笋、绿叶蔬菜、坚果、鲑鱼、低脂牛奶等食物，这些食物含有一定的营养素，但并不能直接治疗或缓解该疾病。建议患者在医生的指导下进行适当的体育锻炼，如太极、瑜伽等，以维持肌肉功能和延缓病情进展。1.芦笋芦笋富含维生素E，能够促进神经细胞的生长和修复。此外，其还含有一定的膳食纤维，有助于维持肠道健... [详细]

运动神经元病可以通过物理疗法、营养支持治疗、肌肉强化训练、呼吸功能锻炼以及神经营养药物治疗等方法来延缓病变的进展。如果症状有加重的趋势，应尽快就医以获得专业的医疗指导和治疗。1.物理疗法物理疗法包括电刺激、温热疗法等手段，在专业人员指导下定期开展，旨在通过外部刺激促进神经功能恢复。此方法有助于改善肢体活动能力及日常生... [详细]

运动神经元病的早期可能表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳等症状。这些症状可能与神经系统的损伤有关，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.肌无力肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。运动神经元是负责将大脑和脊髓的指令传导至肌肉的细胞，其受损时会导致信号传导受阻，进而引发肌无力。这... [详细]

运动神经元病不能治愈。运动神经元病属于一种不可逆的神经退行性疾病，主要是因为运动神经细胞损伤引起，随着疾病的进展，会导致肌肉逐渐萎缩和丧失功能，这种损害通常是永久性的，因此无法被治愈。虽然目前没有明确的治愈方法，但早期诊断和治疗可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应定期复查，监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，... [详细]

运动神经元病一般不能治愈，但是通过积极治疗可以有效改善患者的症状，延缓疾病的发展。运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，发病原因可能与遗传因素、营养障碍、免疫因素等有关，患病后患者会出现肌无力、肌萎缩、肌肉颤动等症状。本病通常不能治愈，因为运动神经元病是一种神经系统变性疾病，一旦患病，通常会导致神经系统受到损... [详细]

运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，其特征为上、下运动神经元损伤导致肌肉无力、萎缩，常伴有不同程度的呼吸困难。运动神经元病是由于大脑、脊髓中特定类型的神经元（运动神经元）逐渐丧失功能而引起的。这些神经元负责控制身体各处的肌肉活动，当它们受损时，会导致肌肉无法正常工作。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎... [详细]

假性运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌萎缩、反射减弱或消失、共济失调和痉挛性瘫痪，这些症状可能伴有不同程度的进展，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。1.肌无力假性运动神经元病是由于遗传因素导致的神经肌肉传递障碍，影响了神经信号向肌肉的传导，使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可因重复动作而加重... [详细]

运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素可能通过基因突变传递给后代，导致特定的基因缺陷，进而影响运动功能。针对家族史中的患者，建议进行基因检测以评估风险，并采取预防措施。2.环境因素暴露长期接触某些化学... [详细]

神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养... [详细]

可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎... [详细]

运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及... [详细]

运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹三种类型。肌萎缩侧索硬化主要影响上运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩；进行性脊肌萎缩症则涉及下运动神经元，表现为肌肉无力和萎缩；而进行性延髓麻痹则累及脑干中的运动神经核团。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状。随着病情进展，呼吸功能可能受到影响，... [详细]

运动神经元病的症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩以及肌束震颤。1.肌肉无力运动神经元病是由于运动神经元受损，导致神经冲动传递受阻，从而引起肌肉无力。这种疾病通常会导致肌肉收缩能力下降，使患者难以完成日常活动。该症状主要影响下肢和上肢的肌肉，包括腿部、手臂和手指等部位。2.肌肉萎缩运动神经元病导致的神经元死亡和退化，使得神... [详细]