活动神经元的病症依据分型不一般，有几个特别的分类，比较常见的是肌萎缩侧索软化，疾病特点包含言语不清、吞咽反呛，偶尔还能够出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即人手前端的五个分支逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的有力和肌肉萎缩，人体下肢的血管是僵硬性的，是痉挛性的肢体有力。平常肯定要忌辛辣刺激性食品，要以油腻为主，把心态放... [详细]

中医医治能够改善患者的部分病症，能够采取针灸、推拿、推拿、中药内服、以及八段锦大概气功等将气味芳香的药物，因为这是慢性疾病，因此须要较长时候的疗程，边医治边观察，假如其实效果不佳，可采取其他理疗方法。

运动神经元的疾病也称为基体外系疾病，受遗传因素和环境因素的双重作用。提议建立健康的生活方法，积极查找并祛除自己不良因素，养成有规律的生活习惯，适当参与户外运动，加强体质，养成按时体检的习惯，了解自己的身体情况，针对详细情况，初期选择干预。

有。关于肌肉萎缩的患者，可以参与康复练习。虽然活动神经元病没办法治愈，但按时医治能够减少病患痛苦，病患能够选择全身组织依达拉奉等药品。这是归属于神经系统免疫疾病，没有十分好的医治方式，提议持续选择理疗。

运动神经元病没有急性的。运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，可分为四种类型，肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。大多数患者进展缓慢，偶尔也有亚急性进展，最常见的是肌萎缩侧索硬化症。病程一般在三到五年左右，也有十年以上，进行性肌萎缩的病程一般超过十年。

您好，运动神经元病很难治疗，最后出现全身肌肉无力，包括心肌，呼吸肌无力而死亡。

运动神经元病的食疗,在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力,肌肉萎缩,进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型,脾肾阴虚型,脾肾阳虚型,肝血不足型,气血两亏型,心血不足型,肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补.例如：芥菜,绿豆,海带,紫菜,西泮菜,白菜,黄花菜,西瓜,苦瓜,冬瓜等都属寒凉... [详细]

你好，运动神经元病根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后，一般诊断并不困难。本病脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查（磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶等）多为正常。患肌的针电... [详细]

多灶性运动神经元病不可治愈。该疾病是一种罕见的神经系统退行性疾病，其病理机制涉及神经元的死亡和神经元之间的连接丧失。目前尚无有效的治疗方法可以逆转或阻止这种神经元的死亡，因此无法治愈该疾病。虽然一些药物和治疗手段可以缓解症状，但无法从根本上改变疾病的进程。

活动神经元病床以上、下活动神经系统受累为重要出现，包含肌肉有力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。

临床上并没有运动神经元病气管切开后能活多久的准确数据参考，建议患者积极配合医生进行治疗，有助于延长生存时间。运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要以上、下运动神经元损害为突出表现，患者会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。如果患者没有及时进行气管切开治疗，可能会导致患者出现呼吸困难的情况，严重时还可能会危... [详细]

运动神经元是属于内科神经疾病，主要是由于病情侵犯到上下两极的运动神经元导致的疾病，目前发病原因不明，目前认为不属于遗传性疾病，所以不要过于担心。疾病主要表现出的症状有肌肉萎缩，四肢无力，是属于进行性疾病，但是针对您的疾病需要积极治疗。

运动神经元病可以通过患者的症状体征、肌电图、影像学检查、病理检查、其他检查等方式进行确诊，建议患者积极配合医生进行治疗。1、症状体征运动神经元病的患者会出现肌肉跳动、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状，还可能会出现腱反射减弱或消失的情况。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是运动神经元病。2、肌电图肌电图是一种通过肌... [详细]

平山病一般是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，该疾病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及上运动神经元和下运动神经元。肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关。患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。患者可以在医生的指... [详细]

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。由于感染和自身免疫脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒与本病有关。神经营养因子缺乏、细胞结构和功能障碍、线粒体功能障碍、细胞凋亡，金属元素铅、汞、铝等金属元素中毒引起的。