运动神经元病一般不可以根治，但是通过积极治疗可以有效控制病情。运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征为主要表现，患者会出现吞咽困难、饮水呛咳、讲话困难、呼吸困难等症状，病情严重时患者会出现瘫痪的情况。目前运动神经元病的病因尚不明确，... [详细]

运动神经元病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医理疗、心理治疗等方式进行治疗。1、一般治疗运动神经元病可能是家族遗传引起的，也可能是长期接触有毒的化学物质导致的，会使患者出现肌无力、肌肉萎缩、肢体颤抖等症状。如果患者症状比较轻微，可以适当参加体育锻炼，比如散步、太极拳、瑜伽等，可以增强自身的体质，在一定程度上也... [详细]

运动神经元病患者一般不建议吃芥末，以免加重病情。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。芥末是一种辛辣刺激性的调味品，具有很强的刺激性，如果患者在患病期间吃芥末，可能会刺激到交感神经，... [详细]

运动神经元病长期服药会有一定的副作用，科学治疗是康复的关键。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉出现萎缩、肌无力等症状为最常见。参加一些力所能及的体育锻炼，增强体质，饮食起居有规律，避免过度疲劳，注意养生。

运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。运动神经元病的临床表现主要包括肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等，严重者可引起呼吸困难、吞咽困难、构音障碍、认知障碍等。在进行检查时，患者的肌肉会出现明显的萎缩，而且会伴随肌肉跳动、肌肉无力等症... [详细]

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、药物治疗患者可在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，改善不适症状。2、物理治疗运... [详细]

颈椎病和运动神经元病相似。颈椎病会有手部肌肉萎缩，并且压迫脊髓时还会导致下肢腱反射亢进，双侧病理反射阳性等上、下运动神经元病变的症状和体征。但颈椎病的肌萎缩常局限于上肢，不像运动神经元病那样广泛，一般与运动神经元病的同一肢体同时存在上、下运动神经元受累的体征不同。

亚急性运动神经元病(subacutemotorneuro-nopathy,SMN)是一种主要累及腰骶脊髓前角细胞的罕见副肿瘤综合征类型,多伴发于淋巴瘤。与一般副肿瘤综合征不同的是,SMN发病通常在恶性肿瘤缓解期,且症状相对稳定。

运动神经元病无法治愈，但可通过利鲁唑片延缓病情发展。运动神经元病是因运动神经元变性引起肌肉无力、萎缩的疾病，主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及锥体束。该病通常呈慢性进展，目前尚无特效治疗方法，利鲁唑片能延长存活期和/或延缓运动神经元病病情进展，因此可遵医嘱使用此药来缓解症状。此外，患者还可通过针灸等方式辅助治疗，有... [详细]

运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、血清肌酸激酶测定、脑脊液分析等检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.肌电图肌电图用于评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。通过记录肌肉收缩时产生的电信号来评估神经和肌肉功能，通常需要患者保持静止或进行特定动作。2.... [详细]

神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养... [详细]

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固... [详细]

只有正确的中西复合治疗才能阻止病情继续发展危机生命。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及... [详细]

治疗运动神经元病的药物包括利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、维生素E和辅酶Q10。由于运动神经元病是一种神经系统疾病，建议在专业医生的指导下使用上述药物以获得最佳效果。1.利鲁唑利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进展。该药物能够抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性。肝功能不全者需慎用此药，另外妊娠期及哺乳期妇女禁用。2.依... [详细]

运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响大脑或脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。运动神经元病是由于运动神经元退行性病变所致，这些神经元负责控制身体各处的肌肉活动。其病因可能与遗传因素、环境因素等有关，导致神经信号传导障碍，进而引起肌肉功能丧失。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸... [详细]