运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。

1、运动障碍：包括肌肉出现萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等。2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等。3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等。4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大便和小便正常，性功能正常。

一，肌萎缩性侧索硬化，是最常见的类型。首发症状常为手指活动不灵和力弱。随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉出现萎缩，逐渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动，深肌无力较屈肌显著。二，进行性脊肌萎缩。三，进行性延髓麻痹。四，原发性侧索硬化，中年或更晚起病。

运动神经源性的疾病是会导致肢体的麻木，活动功能障碍反应迟钝现象。建议您要到专业的神经内科来检查这种神经电生理反应测试以及这种核磁共振的检查，这样才能做出明确的判断，来选择营养神经和细胞的药物口服或者是进行康复理疗的方式。

运动神经元疾病死前的一般症状非常痛苦。只要病人患有这种疾病，肌肉萎缩就会逐渐开始。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。患者始终无感觉障碍。

根据病情采取相应合理的治疗，适当的运动，合理饮食，积极预防并发症。

运动神经元病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病... [详细]

你好，病情分析：运动神经元病西医的治疗尚无特效的治疗方法。一般建议中西结合，针灸、中药均可运用，有一定的疗效。近年适用于临床的有药物例如拉莫三嗪嗪，免疫抑制剂常用药物环磷腺氨，对于部分运动神经元疾病有效。神经生长因子亦有应用，但疗效不是特别确切。凡是有呼吸肌麻痹者应尽早的气管切开和人工辅助呼吸，有腹部感染者选用适当的... [详细]

你好，根据你说的情况，这种疾病目前还没有根治的方法，寿命每个人的情况也不同，这是一种慢性进行性的疾病，其可以活3～5年，也有进展慢的，可以活十年左右。肌萎缩症患者需要高蛋白和高能量的饮食补充。

活动神经元病发病原因未明有学者以为是慢性病毒细菌感染引发，起病后病情呈迟缓选择性加剧但可用神经发展因子或细胞发展肽肌注医治，现阶段还没有特效的办法能禁止病情的进展，病患常常在某一时期的后一阶段出现并发症。肌萎缩症病患须要高蛋白和高能量的饮食及时补充。

假运动神经元病的症状是肌肉萎缩侧索硬化，最常见的发病年龄是40-50岁，男性多于女性，这种疾病的发病是隐蔽的，进展缓慢，临床症状常发生在上肢远端，症状包括手部肌肉萎缩、虚弱、前臂、上臂和肩胛带的进行性发展，明显的束颤，此时，下肢表现为上运动神经元麻痹，表现为肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理体征，会出现吞咽困难和语言... [详细]

依据你目前所描述的这个状况，通常多考虑为神经系统的一种疾发病原因此引发的这个临床出现。提议你目前这种状况要到专科的神经内科来作出一个明确的判定，依据这种神经的损伤水平不一样来选营养神经细胞的药品进行综合医治，也可以选中草药的调养，针灸理疗推拿也有肯定的其实效果。

活动神经元病无较好医治方式，现阶段公认力如太具有相关效果，但仍不很理想，是不是使用该药品，需由医生决定。疾病初期应适当活动，包含功能锻炼，如肢体萎缩较轻，平常选择上、人体下肢的血管活动，需要时需选择功能锻炼，以避免生长至重要萎缩形态。

一般患者宜多食甘温补益食品,如：小米,大枣,山楂,山药,当归,赤小豆,莲子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益,和中,缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏,气,血,阴,阳,任何一亏虚症，平时注意调畅情志,保持心情愉快.... [详细]

运动神经元病的发展速度一般是比较快的，可能在几个月到几年之间。运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、营养障碍等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动等症状。如果患者不积极配合医生治疗，病情发展速度可能会比较快，可能在几个月到几年之间。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药... [详细]