遗传性球形红细胞增多症在脾切除术后通常不会复发。遗传性球形红细胞增多症是由先天性红细胞膜代谢缺陷，从而引起的溶血性贫血。它是儿童常见的先天性溶血性贫血，大多数疾病为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹盘状，但当红细胞膜代谢异常时，这些红细胞会呈球形，这些球形红细胞在脾脏和肝脏中会被破坏。

遗传性球形红细胞增多症的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。

遗传性球形红细胞增多症并发胆囊结石可能由珠蛋白基因突变、血红蛋白异常、溶血性贫血、铁负荷过量、胆汁成分改变等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。1.珠蛋白基因突变珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构异常，引起红细胞形态改变和功能障碍，进而诱发遗传性球形红细胞增多症。这种遗传性疾病会导... [详细]

遗传性球形红细胞增多症切脾后短期后遗症是血小板升高，长期后遗症主要是免疫功能减退。脾脏属于机体免疫器官，脾切除后会引起机体免疫力下降，表现为机体抵抗力低下，容易感冒等。同时，脾脏属于机体血液细胞新陈代谢的场所，脾脏切除后会导致血小板等升高，容易引起血栓等。建议患者脾切除后应定期于血液科就诊，配合服用阿司匹林，定期复查... [详细]

遗传性球形红细胞增多症切脾后可能有后遗症。脾脏在人体中具有重要的免疫功能，能够清除衰老或异常的红细胞。对于遗传性球形红细胞增多症患者，由于红细胞形态异常，容易在脾脏内被破坏，导致贫血。切脾手术可以缓解贫血症状，但同时也会破坏脾脏的免疫功能，增加感染的风险。因此，切脾后患者需要密切关注并采取预防措施，以减少感染和其他... [详细]

患者会反复出现贫血相关症状，如头晕、心悸、胸闷、乏力、间歇性贫血等。遗传性球形红细胞增多症的治疗包括药物治疗、手术治疗和输血治疗等。1、药物治疗：重组人促红细胞生成素可用于刺激红细胞原始细胞的分裂和分化，缓解贫血症状。重症患者应口服叶酸。以上药物应在医生指导下应用。2、手术治疗：可根据患者病情进行全脾切除或部分脾切除... [详细]

遗传性球形红细胞增多症切脾后可能有后遗症。遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，其病因主要是由于基因突变引起红细胞膜蛋白结构异常，使其在脾脏中易被破坏。切脾手术旨在减少溶血，改善贫血症状，但并不能完全消除该疾病的遗传基础。因此，即使切除了脾脏，仍可能存在复发或其他并发症的风险。为了更好地管理病情，建议患者... [详细]

遗传性球形红细胞增多症可以通过输血治疗、脾切除术、药物治疗等方法进行治疗。1.输血治疗输血治疗通常包括定期输注洗涤红细胞，以补充患者体内缺乏的正常红细胞。如每4-6周输注一次。输血可以迅速改善贫血症状，提高患者的血液携氧能力。通过输入正常形态的红细胞，减少球形红细胞的数量，从而缓解病情。适用于急性溶血发作、严重贫血或... [详细]

最好能服用中成药治疗，可以服用神奇止咳冲剂，鲜竹沥，冬凌草片治疗！！

遗传性球形红细胞增多症引起胆石症，主要是因为遗传性球形红细胞增多症会导致红细胞膜变形，使红细胞容易从细胞膜上脱落，从而引起胆石症。遗传性球形红细胞增多症是一种溶血性贫血疾病，主要是由于遗传因素引起，属于常染色体显性遗传性疾病，会导致患者出现贫血、黄疸、脾大等症状。由于遗传性球形红细胞增多症会导致红细胞变形，使红细胞容... [详细]

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。具体费用和成功率需要咨询临床医生，欢迎你的咨询，祝您早日康复