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临床上淀粉样变是淀粉样蛋白沉积于组织或器官引起的慢性代谢性疾病,不属于血液病。淀粉样变没有较好的治疗办法,患者常常瘙痒显著,应当注意避免搔抓和摩擦,给予抗组胺药物口服普鲁卡因静脉点滴、皮质类固醇激素局部注射或外用。
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淀粉样变性血液病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解,但是无法达到治愈的目的。1、一般治疗在平时要养成良好的生活习惯,健康饮食,保持愉快的心情,避免焦虑和紧张,保证充足的休息和睡眠,适当运动,增强个人体质。2、药物治疗可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物进行治疗,有利于预防血栓形成。3... [详细]
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淀粉样变性肾病一般属于重大疾病。淀粉样变性肾病是指淀粉样蛋白沉积于肾脏,从而导致的肾脏疾病,可能与遗传、环境、免疫等因素有关,患者可能会出现大量蛋白尿、水肿、高血压等症状。如果患者不及时治疗,可能会导致肾功能衰竭,从而危及生命。因此,淀粉样变性肾病一般属于重大疾病。建议患者及时前往医院就诊,可以在医生指导下使用美洛昔... [详细]
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通常情况下,淀粉样变性肾病有一定遗传性,但并不绝对,因此患者还需要积极配合医生进行治疗,从而使病情得到改善。淀粉样变性肾病是指组织中沉积的蛋白质形成的一种肾脏病变,可能是因为遗传因素所导致的,但也不排除是因为环境因素、病毒感染等原因所引起的。而且这种疾病通常是具有一定遗传性的,如果父母双方或者是其中一方患有这种疾病,... [详细]
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原发性淀粉样变性可以通过美法仑-、硼替佐米-、自体造血干细胞移植等方法治疗,也可以遵医嘱使用非甾体抗炎药和降钙素进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.美法仑-美法仑-方案通过口服美法仑和长期使用来抑制免疫系统异常活化。此方案可减轻蛋白沉积导致的症状,因为美法仑和能减少浆细胞过度增生及轻... [详细]
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原发性淀粉样变性可以通过美法仑-治疗方案、硼替佐米、自体造血干细胞移植、脾脏切除术、心脏起搏器植入术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.美法仑-治疗方案美法仑-治疗通常包括定期静脉注射美法仑,并辅以口服,持续数月至数年。此方案通过抑制浆细胞过度增殖来控制轻链蛋白的产生,从而减少淀粉样蛋白沉积。2... [详细]
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淀粉样变性肾病不是癌症,而是一种罕见的慢性疾病,其特征为异常蛋白质在肾脏中沉积形成淀粉样蛋白纤维。淀粉样变性肾病是由异常蛋白质在肾脏中沉积引起的,而癌症则是由细胞异常增殖导致的。两者涉及的生物过程、临床表现和治疗方法均不同,因此淀粉样变性肾病不是癌症。该疾病需要针对特定的异常蛋白质进行治疗,建议患者及时就医以获得专业... [详细]
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淀粉样变性肾病一般不会遗传。淀粉样变性肾病是一种罕见的全身性疾病,一般会累及其他器官。肾脏的主要表现为蛋白尿、低蛋白血症和水肿。随着疾病的发展,出现进行性肾功能不全。大部分患者患有氮质血症,并死于尿毒症。原发性淀粉样变性通常与体重减轻、疲劳和多器官受累有关。继发性淀粉样变性肾病的症状通常被主要症状掩盖。淀粉样变性肾病... [详细]
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(1)与T1基因和T2基因的碱基序列比较,发现T2基因的一对碱基对不同,替换一对碱基对。基因突变产生了一个新的基因,即原基因的等位基因。(2)以上基因测序结果显示III-1为杂合子,表现为玻璃体淀粉样变性,为显性,IV-1为男性,母亲正常,为常染色体显性。III-5为隐性纯合子,III-6为杂合子,子代正常。
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心肌淀粉样变性的症状,主要包括心律失常、心功能不全、心绞痛、胸闷、头晕等,需要及时去医院进行治疗。1、心律失常心肌淀粉样变性可能是由于长期接触有毒的物质所造成的,但是未在医生的指导下进行规范治疗,可能会使心肌的正常结构受到损伤,从而出现心律失常的情况,甚至还会伴有心慌的症状。2、心功能不全若患者未得到及时有效治疗,随... [详细]
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淀粉样变性肾病al型是能治好的。但是要消除并发症,避免继发性疾病的产生。单发淀粉样肾病可治愈。假如有淀粉样肾病,常伴随其它疾病,能够把这个疾病看作是并发症。在病情恢复时期,肯定要忌烟忌酒,不吃辛辣食品,以避免导致病情加剧。
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淀粉样变性能喝牛奶的,不用担心
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心脏淀粉样变性的晚期症状包括心力衰竭、心律失常、胸腔积液、呼吸困难和水肿。这些症状表明疾病已进展到严重阶段,建议尽快就医以接受专业治疗和管理。1.心力衰竭心脏淀粉样变性是由于淀粉样蛋白沉积在心脏组织中,导致心肌逐渐纤维化和僵硬,影响心脏的收缩和舒张功能。这会降低心脏泵血效率,进而引发心力衰竭。心力衰竭的症状通常出现在... [详细]
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淀粉样变性肾病的原因可能包括遗传因素、衰老、结核感染、慢性炎症、酒精性肝硬化等,这些因素导致蛋白质异常折叠并沉积在肾脏中。由于该疾病的复杂性和潜在的严重并发症风险,建议患者寻求肾脏专科医生的评估和指导。1.遗传因素由于基因突变导致蛋白异常折叠和积累,进而形成淀粉样纤维沉积在肾脏中。针对遗传性淀粉样变性的治疗可能涉及基... [详细]
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原发性淀粉样变性可以通过美法仑-、硼替佐米-、自体造血干细胞移植等方法治疗,也可以遵医嘱使用非甾体抗炎药和降钙素进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.美法仑-美法仑-方案通过口服美法仑和长期使用来抑制免疫系统异常活化。此方案可减轻蛋白沉积导致的症状,因为美法仑具有抑制浆细胞增殖的作用,... [详细]
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