淀粉样变性肾病的原因可能包括遗传因素、衰老、结核感染、慢性炎症、酒精性肝硬化等，这些因素导致蛋白质异常折叠并沉积在肾脏中。由于该疾病的复杂性和潜在的严重并发症风险，建议患者寻求肾脏专科医生的评估和指导。1.遗传因素由于基因突变导致蛋白异常折叠和积累，进而形成淀粉样纤维沉积在肾脏中。针对遗传性淀粉样变性的治疗可能涉及基... [详细]

原发性淀粉样变性可以通过美法仑-、硼替佐米-、自体造血干细胞移植等方法治疗，也可以遵医嘱使用非甾体抗炎药和降钙素进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.美法仑-美法仑-方案通过口服美法仑和长期使用来抑制免疫系统异常活化。此方案可减轻蛋白沉积导致的症状，因为美法仑具有抑制浆细胞增殖的作用，... [详细]

发现淀粉样变性可以考虑美法仑、环磷酰胺、、、利妥昔单抗等药物治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.美法仑美法仑通过口服或静脉注射给药，通常为每周一次，每次剂量依医嘱而定。美法仑是一种免疫抑制剂，可减少自身免疫细胞对神经元的攻击，从而缓解神经系统受累的症状。2.环磷酰胺环磷酰胺主要通过静脉注射方式给予患者治疗... [详细]

你好，根据你的咨询，淀粉样变性的病因迄今尚未阐明，主要和以下因素有关系，和细菌毒素如大肠埃希杆菌内毒素，以及抗毒素、血清、核酸、血浆球蛋白、甲胆蒽、胶状硫、硫脲嘧啶、黏多糖及γ射线等因素所致的，二是遗传因素所致的，总体认为，正常人不断有少量淀粉样物产生，而又不断地被机体的溶解机制所消除，两者达到动态平衡而不致有淀粉样... [详细]

淀粉样变性肾病不能治好。该疾病是由异常蛋白在肾脏中沉积形成的，而这些异常蛋白通常来源于血液中的轻链或淀粉样前体蛋白。这种异常蛋白的沉积很难被彻底清除，因此肾脏组织的损伤也会持续存在，最终可能导致肾功能衰竭。尽管如此，患者仍应积极寻求专业医疗帮助，接受适当治疗以控制病情进展。此外，如果患者有原发性疾病，如多发性骨髓瘤、... [详细]

好治疗，与其他脑出血处理原则相同。必要时可行血肿清除或脑叶切除，但外科治疗应持慎重，因淀粉样物替代了血管的中层结构，影响了血管的收缩和止血过程，而易引起大出血，但对反复出血的早期患者为了直接止血和防止再出血，可行手术的方式治疗。

淀粉样变性属于一类少见的全身性疾病，淀粉样蛋白沉淀于肾脏就引起肾淀粉样变性。主要的临床上的表现是蛋白尿、血尿、水肿、低蛋白血症等。原发性的淀粉样变性目前并没有好的治疗方案，常用的药物有美法仑、环磷酰胺、秋水仙碱、等。

治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生,淀粉样变性本身是对症治疗,肾淀粉样变性的病人可进行肾移植,存活期较其他肾病长,但早期的死亡率较高,淀粉样变性最终会在供体肾内复发,但有些移植者可存活10年.原发性淀粉样变性的常用治疗计划包括强的松/美法仑或强的松/美法仑/秋水仙,正在进行临床试验以比较这些治疗计划.干细胞移植... [详细]

AL型淀粉样变性肾病比较严重，可以引起肾衰。淀粉样变性肾病指的是体内产生淀粉样物质，这些物质经过血液循环会到达肾脏，会进入到肾小球、肾小管，造成肾小球的滤过屏障损害。患者可能会出现大量尿蛋白，造成肾小管的损伤，阻塞肾小管。常见的病因是多发性骨髓瘤，这是一种浆细胞恶性肿瘤，浆细胞在产生免疫球蛋白的过程中，会分泌很多的轻... [详细]

浆细胞淀粉样变性应针对原发病而防止淀粉样变性产生。淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。淀粉样变性本身是对症治疗，肾淀粉样变性的患者可进行肾移植，存活期较其他肾病长，但早期的死亡率较高，淀粉样变性最终会在供体肾内复发，但有些移植者可存活10年。

淀粉样变性，肾病主要是免疫系统的疾病，临床上分为5期，水肿蛋白尿低蛋白血症是最主要的表现。建议您要检查肾脏功能和24小时蛋白定量，这样可以做出明确的判断来选择药物干预和理疗的方式，药物为激素和免疫制剂，也可以选择康复透析等综合的方法。

肾系统性淀粉样变性是一种全身性疾病。肾系统性淀粉样变性是一种累及肾脏的疾病，是由于淀粉样蛋白沉积在肾脏引起的，是一种全身性疾病，患者可能会出现蛋白尿、血尿、水肿等症状，随着病情的发展，还可能会出现肾功能不全、肾衰竭等情况。如果患者出现上述症状，建议及早去医院进行检查，在医生的指导下使用、环磷酰胺等药物进行治疗，必要时... [详细]

通常情况下，淀粉样变性AL型可以挂内分泌科、肝胆外科或者普外科等。1、内分泌科如果患者存在有内分泌系统疾病，比如甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等，可能会导致体内的激素水平发生紊乱，诱发该疾病。建议患者可以去医院的内分泌科进行就诊，可以在医生的指导下，使用丙硫氧嘧啶片、甲巯咪唑片等药物进行治疗。2、肝胆外科如果存在... [详细]

每个医院科室不一样，去当地医院咨询一下比较好，淀粉样变心肌病一旦发生心力衰竭，预后不佳一般只能存活1-4年平均14个月。少部分病患是死于心律失常个别病人可以发生猝死。该病治疗以早发现早治疗为治疗关键。该病目前没有特殊的治疗方法。该病，如果出现充血性心力衰竭对洋地黄类制剂是无效的。

淀粉样变性肾病可能是由遗传因素、衰老、结核感染、慢性炎症、酒精性肝硬化等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素由于基因突变导致蛋白异常折叠和积累，进而引起淀粉样物质沉积。针对遗传性淀粉样变性的治疗可能包括基因疗法或特定靶向药物。2.衰老随着年龄增长，机体代谢功能下降，可能导致某... [详细]