淀粉样变性不是癌症，因为它是由于异常蛋白质在器官组织中沉积形成的系统性病变，而非恶性肿瘤。淀粉样变性与癌症的区别在于其病理机制和生物学行为。前者是由于异常蛋白质在器官组织中的错误折叠和沉积，导致器官功能障碍；而后者则是由基因突变引起的细胞无序增殖和分化，具有侵袭性和转移性。因此，淀粉样变性不属于癌症范畴。虽然淀粉样变... [详细]

系统性淀粉样变性可能有遗传风险。该疾病是一种罕见的自身免疫性疾病，由于免疫系统错误地产生淀粉样蛋白，导致其沉积在身体各处，引起器官损伤。虽然遗传因素在系统性淀粉样变性中的具体作用尚不完全清楚，但有研究表明，某些基因突变或遗传模式可能增加患病风险。因此，家族中有系统性淀粉样变性患者的人群应提高警惕，并定期进行相关检查。

皮肤淀粉样变性难以治愈。该疾病是一种慢性、进展性的皮肤疾病，由于淀粉样蛋白沉积在皮肤组织中，导致皮肤出现斑块、结节等症状。由于淀粉样蛋白的特殊性质，目前尚无特效药物能够完全清除沉积的蛋白，因此该疾病难以治愈，只能通过药物治疗和皮肤护理来缓解症状和延缓病情进展。

你好，首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生,淀粉样变性本身是对症治疗,肾淀粉样变性的病人可进行肾移植,存活期较其他肾病长,但早期的死亡率较高。

淀粉样变性肾病的患者存活时间和治疗的程度和患者的身体素质有关，所以没有确切的答案。另外如果患者保持心态平和而且积极乐观的话，也会在一定程度上延长存活的时间。所以患者一旦发现有这种病症，一定要保持心态良好，然后积极的接受治疗，延长存活的时间。

淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于组织或器官导致的疾病。淀粉样变性是指淀粉样蛋白沉积于组织或器官引起的疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、炎症等因素有关。患者可能会出现皮肤瘙痒、皮下结节、蛋白尿等症状，还可能会伴随肌肉无力、疼痛等症状。建议患者可以去正规的医院进行实验室检查、影像学检查等方式进行确诊。确诊后可在医生的指... [详细]

淀粉样变肾病一般指的是肾淀粉样变性。肾淀粉样变性患者可以吃激素类药物、免疫抑制剂、降压药、降糖药、利尿剂等药物，但需要在医生的指导下进行用药治疗。1、激素类药物肾淀粉样变性可能是家族遗传造成的，可能会出现蛋白尿、身体水肿等症状。患者可以遵医嘱服用激素类药物进行治疗，如醋酸片、片等，能够起到抗炎的作用，改善不适症状。2... [详细]

脑淀粉样变性有遗传风险。该疾病与特定基因突变有关，这些突变可能导致淀粉样蛋白在脑组织中异常沉积，引发神经功能障碍。因此，如果家族中有脑淀粉样变性患者，其他成员也有可能携带相关基因突变。增加患病风险。

你好,口腔淀粉样变可分为原发性和继发性两类.原发性的原因不明,继发性的可由于全身性疾病,如结核,慢性化脓性骨髓炎,多发性骨髓瘤引起.还是有一定的危险的,对淀粉样瘤一般可采用外科手术切除.或者使用CO2激光技术.有全身系统疾病的应该积极治疗.建议还是需要详细检查,确定最佳的治疗方案,祝你早日康复.

遗传性淀粉样变性是淀粉样物在体内合脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能衰竭，症状和体征是非特异性的，与受累器官和系统所决定，肾脏表现最强烈，早期仅有轻度蛋白尿。主要是给以对症治疗，沉积不同系统，治疗方案不同，积极控制病情，预防疾病发展。

以控制原发病为主，同时注意保护重要脏器功能。体外实验二甲基亚砜(DMSO)有溶解淀粉样蛋白的作用，但试用于这种疾病效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。

淀粉样的产物和它所在组织中沉积的因素尚不清楚，在不同的淀粉样变性生化类型中，病因学机制可能会不同，如继发性淀粉样变性为蛋白前体的代谢障碍，在原发性淀粉样变性中，骨髓细胞的单克隆群会产生能形成淀粉样变性的片段或整个长链。

应该去内科、风湿免疫科进行治疗，淀粉样变病是一组疾病，此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中，造成器官结构和功能的异常，引起响应的临床症状和体征，这种疾病常波及的器官有肾脏、心脏、舌，肝脾、胃肠道及皮肤等。

淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病，实际与淀粉无关，一般认为本病属于常染色体显性遗传或与代谢障碍有关，因累及的器官不同而分为系统性或皮肤淀粉样变。此两种类型有原发性及继发性之分。根据皮损的不同，皮肤淀粉样变分为苔藓样淀粉样变，斑状淀粉样变，混合性淀粉样变，结节状淀粉样变，还有皮肤异色病样淀粉样变等。注意... [详细]