血管性假性血友病和血友病甲不会同时得。血管性假性血友病是由于vWF基因突变导致其结构异常或缺乏，而血友病甲则由F8基因突变引起FVIII合成减少或功能障碍。因此，这两种疾病分别由不同的遗传缺陷引起，一般不会同时发生。如果患者存在凝血因子Ⅷ活性降低、出血倾向等症状时，建议进一步做凝血功能检测以区分两者。在诊断血管性假性... [详细]

你好，从你描述的情况来看，你的这种情况，暂时是没有好的办法，还是需要继续目前的治疗等，从而就可以达到一定的改善的了。

我还是建议你注意输电吧，没有其他的好办法还有就是建议你注意吃点云南白药看看怎么样吧

大便出血，原因比较多，应该结合临床症状做相关检查，如大便常规、潜血试验、肿瘤标志物、钡餐透视、胃镜、肠镜等。

你好，根据你的情况描述，首先考虑是药物反应引起的，建议结合主治医生解决问题

需要积极加压包扎，预防出血不止。如果两个周之后初学不吸收，可以用针管抽出来。可以补充缺乏的凝血因子和八因子。

获得性血友病甲一般是可以多运动的，但是要注意避免剧烈运动。获得性血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为皮肤、黏膜出血，严重者可内脏出血等。患者如果病情比较轻微，只是出现了轻微的皮肤出血，可以适当进行运动，一般不会对病情造成影响。但如果患者的病情比较严重，出现了严重的皮肤出血，此时建议尽量避免... [详细]

获得性血友病甲的症状一般表现为容易出血等。获得性血友病是一种罕见的先天性疾病，与遗传有关。这些患者的血液中很少或没有凝血因子。患者主要表现为易出血。在挤压、碰撞或其他情况下，患者很容易出血，而且这种出血不容易停止。最常见的可能是皮肤部位出血，患者出现皮肤瘀伤。一些患者还可能有内脏出血，如泌尿系统出血，表现为血尿，胃和... [详细]

你好；血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的，只能对症缓解，根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。

你好，请在医生指导下做下血常规和凝血情况检查，各项目都是正常范围内，才能做滑膜切除术。

生花生米配方：生花生米(连衣)60克用法：每日分3次嚼食功效：凉血止血。使用于血热妄行之出血。

你好，血友病是先天性传染性遗传疾病。缺八因子是改善出血情况，但是作用不大。

大便鲜红色血可能是痔疮或者是肛裂出血也有可能是肠道出血要检查明确

血友病甲产生抗体可以考虑替代治疗、抑制物清除治疗、基因疗法、血小板功能支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代治疗通过定期输注凝血因子蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子，通常每48-72小时一次。此方法可迅速提升患者血液中缺失的凝血因子水平，控制出血症状，但不能治愈血友病，且长期使用可能引... [详细]