血友病甲一般是指血友病A，血友病A患者血尿一般会在2-3天消失，但具体时间要根据患者病情严重程度进行判断。血友病A是一种由于遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能异常而引起的出血性疾病。由于血友病A患者的凝血功能出现异常，会导致血液无法及时凝固，从而出现血尿的情况。如果患者病情较... [详细]

家族没有遗传病史的话，应该是后天性疾病，妹妹的儿子不会得病的。

血友病甲型主要是因为Ⅷ因子的缺乏所引起来的凝血功能障碍，在治疗的时候，可以给补充Ⅷ因子，主要含Ⅷ因子的就是新鲜血浆以及冷沉淀。血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及... [详细]

血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。。

病情分析：你好；这种情况食物方面和正常人一样没有禁忌。指导意见：药物方面，比较明确的是阿斯匹林类的药物不用，因为有引起自发出血的可能。

血友病患者的血液凝血功能比较差，大便出血可以用云南白药，甲硝唑不管用，另外注意避免便秘

你好，根据你描述的情况看，醋酸去氨加压素片治疗血友病甲便血只对轻型的有，建议还是用因子比较可靠。

患者为血友病甲，饮食那些方面要避免什么，最好吃些什么？还有其他方面要注意呢？你好，很高兴为你解答这个问题。血友病是遗传性疾病，在饮食方面没有特殊注意，也没有特殊禁忌的，只要不是过敏的食物就可以吃。血友病最害怕的是剧烈运动，外伤，和手术。

血友病甲通常是指血友病甲型，一般情况下，前年检查出来的血友病甲型可能是由于血友病家族遗传、免疫力低下、病毒感染、凝血因子缺乏等原因所引起的，患者可以在医生的指导下进行针对性治疗。1、血友病家族遗传血友病具有一定的遗传性，如果患者的父母或者其他直系亲属存在血友病，可能会导致患者受到遗传因素的影响，从而出现上述疾病。患者... [详细]

你好：血友病属于一种遗传性凝血功能障碍性出血性疾病。主要的病理生理特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，具有轻微创伤后出血倾向的表现。严重的患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。对于血友病的治疗，主要是针对缺乏的凝血因子进行补充治疗。血友病甲主要是凝血因子八缺乏所致。对于你家孩子的这种情况，应该尽快带孩子到当地... [详细]

你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病，其中血友病A是临床最常见的遗传性出血性疾病。本病目前尚无根治方法，因此预防更为重要，需要终身治疗，外出或远行时，应携带血友病病历卡，以备发生意外时可以得到及时救助。

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不放心的话，可以检查一下是否有隐形基因携带。