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血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。容易导致反复的出血的表现的,对良好危害是很大的,治疗上没有特效的办法的,只能是考虑输注因子Ⅸ来改善和治疗的,平时需要注意预防碰伤,平时多吃富含维生素的蔬菜和水果,不要吃味道辛辣刺激的食物。
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这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。血友病是遗传病,一般以输凝血因子治疗。没听说过彻底治愈的,但是保养的好跟常人没什么不同,就是注意不要出血。
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血友病乙一般指血友病甲,其病因一般是缺乏凝血因子。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少,从而出现凝血功能障碍,表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。凝血因子VIII是一种糖蛋白,由肝脏合成,在血液中与血... [详细]
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一,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂.(二)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小时活性即丧... [详细]
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你好,这个中草药中成药也不能预防。提问者对于答案的评价:ask7NILB:非常感谢您,作为家长很着急,想平时喝一些中草药减少出血,可以吗?
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血友病乙一般指血友病甲,其病因一般是缺乏凝血因子。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少,从而出现凝血功能障碍,表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。凝血因子VIII是一种糖蛋白,由肝脏合成,在血液中与血... [详细]
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血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。指导意见:输... [详细]
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血友病患者外伤引起的淤青的话是要及时冰敷还有是输液止血治疗的
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血友病乙一般指血友病甲,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗如果病情比较轻微,可以通过输注血浆的方式进行治疗,也可以通过压迫止血的方式进行改善,从而达到止血的目的。2、药物治疗患者可在医生的指导下,使用氨甲环酸、氨基己酸等药物进行治疗,也可以配合使用、等药物进行改善。3、手术治疗如果病情比... [详细]
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您好,根据您的描述,骨折错位,建议看看中医,采用正骨的方法治疗。
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血友病乙是否严重,要看是轻型还是重型,一般轻型血友病乙不严重,出血风险极小,重型血友病乙严重,出血风险大。血友病出血主要为关节腔出血和深部肌肉软组织血肿。关节腔反复出血会导致关节畸形和关节功能障碍,导致残疾,严重影响患者的生活质量。对于严重血友病B患者,需要定期进行替代治疗,即在指定时间内输注含有缺失凝血因子,以避免... [详细]
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基因治疗血友病乙可采取基因替代疗法、基因编辑、分子伴侣疗法、凝血因子替代疗法、血小板输注等治疗措施。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将正常功能缺失的基因引入患者体内来纠正缺陷。例如,使用病毒载体携带正常凝血因子IX基因进入血液细胞。此方法适用于血友病乙患者,旨在恢复或模拟正常的凝血机制。2.基因编辑基因编辑是利用CR... [详细]
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一,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂.(二)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小时活性即丧... [详细]
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血友病乙是指血友病甲,一般没有新突破治疗,建议患者在医生的指导下进行综合性治疗。血友病甲是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,从而出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物... [详细]
血友病乙
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