这位同志血友病是一种遗传惊得血液疾病，如果出生后，没有这种疾病，长大以后就是健康的。这种是有病，是通过父母基因的遗传而导致的一种疾病，出生后没有这种疾病，长大以后是不会罹患这种疾病的，如果有其他的的血液疾病需要根据疾病的性质采取不同的治疗措施进行治疗。

血友病乙为先天性遗传性疾病，不能治愈，轻重不一，有遗传倾向，平时注意避免外伤

可诱发出血性疾病的食物不要吃，比如西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘... [详细]

乙的病因一般指的是乙型血友病。乙型血友病是由于体内缺乏凝血因子VIII导致的。乙型血友病属于一种遗传性出血性疾病，是由于体内缺乏凝血因子VIII导致的，当体内凝血因子VIII缺乏时，会使得凝血功能出现障碍，从而导致患者出现出血的症状。乙型血友病患者可能会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重的患者可能会出现... [详细]

血友病乙一般是指血友病B型，血友病B型有抗体一般说明患者之前出现过血友病，因为血友病的患者体内会产生抗体。血友病是一种X连锁的隐性遗传性出血疾病，由于患者体内的凝血因子基因出现变异或者缺陷，导致体内的凝血功能出现障碍，从而引起出血性疾病。根据患者的临床表现，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A是指凝血因... [详细]

血友病甲和血友病乙的区别在于凝血因子活性、遗传方式、出血倾向、治疗响应和预后。1.凝血因子活性血友病甲患者的凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏；而血友病乙患者的凝血因子Ⅸ活性降低或缺乏。2.遗传方式血友病甲主要通过X染色体连锁隐性遗传的方式进行传播；血友病乙则通常为常染色体显性或隐性遗传。3.出血倾向血友病甲患者更容易出现深部... [详细]

血友病乙基因治疗是指通过基因治疗技术，使血友病患者的基因产生变化，从而达到治疗血友病的目的。血友病乙是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子基因突变或者缺失，导致凝血因子活性下降，从而引起的出血性疾病。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。基因治疗是指通过将患者的等位... [详细]

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,... [详细]

血友病乙一般是指血友病B，可以通过临床症状、家族病史、实验室检查等方式诊断。1、临床症状血友病B患者一般会出现皮肤、黏膜等部位出血，而且出血部位不易止血，严重时会出现关节肌肉出血、胃肠道出血等症状。2、家族病史血友病B具有一定的遗传性，可以通过血液检查判断是否存在血友病。如果患者的父母或者兄弟姐妹等患有血友病，可能会... [详细]

血友病乙hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病甲和血友病乙可以通过凝血因子活性、出血倾向、诊断试验、治疗响应以及遗传方式进行区分。1.凝血因子活性血友病甲的凝血因子Ⅷ活性降低或缺失；而血友病乙的凝血因子IX活性降低或缺失。2.出血倾向血友病甲患者容易出现肌肉、关节等部位的自发性出血，且出血后止血困难；血友病乙患者的出血症状通常较轻，可能只表现为轻微的皮肤瘀... [详细]

局部止血治疗：轻微皮肤伤口出血和鼻出血可试用吸收性明胶海绵,止血纤维或棉球,局部止血药凝血酶等压迫止血.若压迫止血无效则需替代治疗.大的伤口出血或黏膜小伤口出血压迫止血往往无效,需替代治疗.关节出血目前主张尽早替代治疗,肾上腺皮质激素有利于血肿吸收。