血友病分为获得性血友病和遗传性血友病。所谓获得性血友病是指遗传因素没有缺陷，它往往继发于，如肿瘤性疾病这类自身免疫性疾病。若人体内部产生了八因子抗体，也可继发产生获得性血友病。你好，这种疾病不属于遗传性的，关键是找到病因进行对症治疗。

针对你目前的情况，获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应（青霉素及其衍生物）和皮肤疾病。建议还是到正规大医院专科进一步检查治疗，明确导致目前症状的原因后再进行针对性的治疗吧。

获得性血友病一般可以生孩子。获得性血友病，主要发生于成人，症状为皮肤黏膜或消化道出血。获得性血友病通常与多与淋巴细胞增生性疾病、骨髓增生性疾病、恶性肿瘤或自身免疫病等有关。它是可以治愈的，建议患者早期治疗，治愈后可以生孩子。因为获得性血友病不是遗传病，是后天因素形成的，通常不会遗传给下一代。

输血不会引起获得性血友病。血友病是性X染色体疾病，也就是在选择性别的X染色体上的基因缺点。这是由于自身基因选择的结果，不会传染给他人。带着这种基因的男性都会表现出血友病，而带着这种基因的女性不一定有病。所以假设父母两端都没有血友病的话，而孩子有血友病，那么就是由母亲遗传过来的。

获得性血友病和血友病的区别主要体现在治疗方式或疾病预后等方面。在治疗方式上，由于血友病是先天性并伴随终生的，完全治愈可能性低。而获得性血友病主要是由于体内产生了抑制凝血的抗体，因此治疗主要从止血与抗体清除两个方面进行。另外在疾病预后上，血友病治愈率普遍较低，而获得性血友病若及时确诊并接受针对性的治疗，通常有大概率得以... [详细]

获得性血友病治疗周期可能会很长，有可能是伴随终生的，需要根据病症进行判断。获得性血友病是一种临床多发病，属于出血性疾病，发病人群相对较广。一旦发病以出血症状为主，还会导致贫血，身体疲劳等不适。这种疾病的早期治疗非常重要。这是一种病因复杂的出血性疾病，经常发生在家族中有血友病病史的人身上。发病后可产生不同程度的出血表现... [详细]

获得性血友病不会出现遗传，获得性血友病是一种血液系统疾病，主要与患者体内凝血功能异常有关，是一种出血性疾病。获得性血友病患者可能会有一些出血倾向，患者可能会有一些流鼻血、口腔出血和关节肌肉出血等，一般出血容易反复，可能导致关节残疾，严重者还可能引起假性肿瘤，部分患者还可能出现肌肉血肿。当病变累及脑部时患者还可能出现一... [详细]

获得性血友病是指在没有先天性凝血因子缺乏的情况下，由于后天因素导致凝血功能异常，出现类似遗传性血友病出血倾向的临床综合征。获得性血友病是由于体液中的抑制物如抗凝血因子Ⅷ抗体等的存在而引起的凝血障碍。这些抑制物可以与正常的凝血因子结合并阻止其发挥作用，从而导致出血倾向。获得性血友病的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血、肌肉... [详细]

获得性血友病的治疗可能包括人血丙种球蛋白、糖皮质激素、免疫调节剂、血小板生成素和血小板输注等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.人血丙种球蛋白人血丙种球蛋白是一种血液制品，通过静脉注射给药，能够提高机体免疫力，预防出血。本品含有多种抗体，可中和体内的促凝物质，从而发挥止血效果。2.... [详细]

鸡腿菇：富含铁、锌、铜等微量元素的食物。鸭肝：味甘、苦、性温，归肝经；可补肝、明目、养血。桔子：橘子富含维生素C与柠檬酸。

获得性血友病用美罗华痊愈。获得性血友病是由于机体产生抗FVIII或FIX自身抗体所致，这些自身抗体会与正常血小板结合并使其无效。美罗华能特异性地与B细胞表面的CD20分子结合，引起B细胞溶解和凋亡，进而减少自身抗体的产生。因此，使用美罗华后，当B细胞数量减少时，自身抗体产量也会下降，使FVIII或FIX恢复正常水平，... [详细]

获得性血友病可能是由遗传因素、药物影响、自身免疫性疾病等引起的。1.遗传因素获得性血友病可能与家族史有关，部分患者可能有家族史，遗传基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常，从而引发出血倾向。2.药物影响某些药物如阿司匹林、华法林等抗凝药物的长期使用可能导致凝血功能下降，引起出血症状。这些药物通过干扰凝血因子的活性或合成途... [详细]

你说的在北京协和医院检查第8，9，11，因子都少，这个情况是可以控制症状表现的

如患者无既往或家族出血史而突然发生出血，仅APTT延长，血浆混合试验证明存在自身抗体，Bethesda试验或ELISA、免疫沉淀法进行抗体定量，FⅧ：C减低，就可明确诊断为获得性血友病。获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。获得性血友病虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正... [详细]

获得性血友病可能会遗传给下一代。获得性血友病是一种常见的出血性疾病，主要是由于体内产生了抗血友病球蛋白，从而导致患者出现了出血的症状。其主要表现为皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血等，严重者还可能会出现内脏出血的情况，例如颅内出血、消化道出血等。获得性血友病属于一种基因缺陷性疾病，有一定的遗传性，因此可能会遗传给下一代... [详细]