获得性血友病的治疗可以考虑替代治疗、血小板功能促进剂、血小板输注、凝血因子替代疗法、基因治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免严重出血风险。1.替代治疗替代治疗通常包括使用血小板输注、凝血因子产品或其他血液制品来纠正缺乏的凝血因子。此方法旨在恢复患者正常的凝血功能，减少出血倾向，从而缓解血友病的症状。... [详细]

获得性血友病的治疗可以考虑替代治疗、血小板功能促进剂、血小板输注、凝血因子替代疗法、基因治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免严重出血风险。1.替代治疗替代治疗通常包括使用血小板输注、凝血因子产品或其他血液制品来纠正缺乏的凝血因子。此方法旨在恢复患者正常的凝血功能，减少出血倾向，从而缓解血友病的症状。... [详细]

获得性血友病能否治愈取决于病因是否能够有效去除。获得性血友病是由于体内的抗凝蛋白减少或功能障碍导致出血倾向的一种血液疾病。其主要原因是体内产生了针对自身FVIII或FIX的抗体，导致这些因子无法正常发挥作用。如果能够找到并消除引起产生自身抗体的具体原因，如感染、恶性肿瘤等，则有可能使病情得到缓解甚至痊愈。治疗效果可能... [详细]

获得性血友病可以采取免疫球蛋白输注、血小板输注、基因疗法等方法进行治疗。1.免疫球蛋白输注免疫球蛋白输注通常包括静脉注射人免疫球蛋白制剂，如静注人免疫球蛋白。此治疗通过补充患者体内缺乏的因子VIII或IX来纠正凝血功能障碍。由于这些因子由免疫系统产生，因此使用外源性的人免疫球蛋白可以提供必要的保护。适用于急性出血发作... [详细]

血友病分为获得性血友病和遗传性血友病。所谓获得性血友病是指遗传因素没有缺陷，它往往继发于，如肿瘤性疾病这类自身免疫性疾病。若人体内部产生了八因子抗体，也可继发产生获得性血友病。你好，这种疾病不属于遗传性的，关键是找到病因进行对症治疗。

针对你目前的情况，获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应（青霉素及其衍生物）和皮肤疾病。建议还是到正规大医院专科进一步检查治疗，明确导致目前症状的原因后再进行针对性的治疗吧。

获得性血友病一般可以生孩子。获得性血友病，主要发生于成人，症状为皮肤黏膜或消化道出血。获得性血友病通常与多与淋巴细胞增生性疾病、骨髓增生性疾病、恶性肿瘤或自身免疫病等有关。它是可以治愈的，建议患者早期治疗，治愈后可以生孩子。因为获得性血友病不是遗传病，是后天因素形成的，通常不会遗传给下一代。

获得性血友病治疗周期可能会很长，有可能是伴随终生的，需要根据病症进行判断。获得性血友病是一种临床多发病，属于出血性疾病，发病人群相对较广。一旦发病以出血症状为主，还会导致贫血，身体疲劳等不适。这种疾病的早期治疗非常重要。这是一种病因复杂的出血性疾病，经常发生在家族中有血友病病史的人身上。发病后可产生不同程度的出血表现... [详细]

获得性血友病不会出现遗传，获得性血友病是一种血液系统疾病，主要与患者体内凝血功能异常有关，是一种出血性疾病。获得性血友病患者可能会有一些出血倾向，患者可能会有一些流鼻血、口腔出血和关节肌肉出血等，一般出血容易反复，可能导致关节残疾，严重者还可能引起假性肿瘤，部分患者还可能出现肌肉血肿。当病变累及脑部时患者还可能出现一... [详细]

获得性血友病是指在没有先天性凝血因子缺乏的情况下，由于后天因素导致凝血功能异常，出现类似遗传性血友病出血倾向的临床综合征。获得性血友病是由于体液中的抑制物如抗凝血因子Ⅷ抗体等的存在而引起的凝血障碍。这些抑制物可以与正常的凝血因子结合并阻止其发挥作用，从而导致出血倾向。获得性血友病的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血、肌肉... [详细]

获得性血友病的治疗可能包括人血丙种球蛋白、糖皮质激素、免疫调节剂、血小板生成素和血小板输注等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.人血丙种球蛋白人血丙种球蛋白是一种血液制品，通过静脉注射给药，能够提高机体免疫力，预防出血。本品含有多种抗体，可中和体内的促凝物质，从而发挥止血效果。2.... [详细]

鸡腿菇：富含铁、锌、铜等微量元素的食物。鸭肝：味甘、苦、性温，归肝经；可补肝、明目、养血。桔子：橘子富含维生素C与柠檬酸。

获得性血友病用美罗华痊愈。获得性血友病是由于机体产生抗FVIII或FIX自身抗体所致，这些自身抗体会与正常血小板结合并使其无效。美罗华能特异性地与B细胞表面的CD20分子结合，引起B细胞溶解和凋亡，进而减少自身抗体的产生。因此，使用美罗华后，当B细胞数量减少时，自身抗体产量也会下降，使FVIII或FIX恢复正常水平，... [详细]

获得性血友病可能是由遗传因素、药物影响、自身免疫性疾病等引起的。1.遗传因素获得性血友病可能与家族史有关，部分患者可能有家族史，遗传基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常，从而引发出血倾向。2.药物影响某些药物如阿司匹林、华法林等抗凝药物的长期使用可能导致凝血功能下降，引起出血症状。这些药物通过干扰凝血因子的活性或合成途... [详细]

输血不会引起获得性血友病。血友病是性X染色体疾病，也就是在选择性别的X染色体上的基因缺点。这是由于自身基因选择的结果，不会传染给他人。带着这种基因的男性都会表现出血友病，而带着这种基因的女性不一定有病。所以假设父母两端都没有血友病的话，而孩子有血友病。那么就是由母亲遗传过来的。